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细胞周期:精密调控的细胞增殖通路

发布人:上海优宁维生物科技股份有限公司

发布日期:2026/3/20 10:47:26

什么是细胞周期?

细胞周期是细胞从一次分裂完成到下一次分裂结束所经历的全过程,是一个高度有序且精密调控的生命活动。这一过程确保遗传物质准确复制并均等分配至两个子细胞,维持生物体的生长、发育和组织稳态。

正常细胞周期分为四个连续阶段:G1 期(生长期)、S 期(DNA 合成期)、G2 期(准备期)和M 期(有丝分裂期)。此外,部分细胞可退出增殖循环进入G0 期(静止期),暂时或永久停止分裂。

细胞周期的四个阶段

G1 期(Gap 1)—— 物质准备

细胞体积增大,合成大量 RNA 和蛋白质,为 DNA 复制做准备。此阶段是细胞决定是否进入分裂的关键窗口,受生长因子、营养状态和细胞外信号严格调控。

S 期(Synthesis)—— DNA 复制

染色体 DNA 精确复制,每条染色体形成两条姐妹染色单体。同时中心体复制,组蛋白大量合成以包装新合成的 DNA。DNA 复制的完整性直接决定后续进程。

G2 期(Gap 2)—— 分裂前准备

细胞继续生长,合成有丝分裂所需的微管蛋白和其他结构蛋白。线粒体等细胞器复制,为细胞分裂提供能量和物质基础。

M 期(Mitosis)—— 细胞分裂

包括前期、前中期、中期、后期和末期五个阶段。复制的染色体精确分离,细胞质分裂形成两个遗传物质完全相同的子细胞。

G0 期 —— 静止状态

部分细胞(如神经元、心肌细胞)退出细胞周期进入 G0 期,暂时或永久停止分裂。某些细胞(如肝细胞)可在刺激下重新进入周期。

细胞周期检查点:质量控制系统

细胞在关键节点设置检查点,确保前一阶段任务完成后才进入下一阶段:

G1/S 检查点(限制点)

最重要的检查点,决定细胞是否启动 DNA 复制。检测内容包括:

细胞大小是否足够

营养和生长因子是否充足

DNA 是否有损伤

若条件不满足,细胞停滞于 G1 期或进入 G0 期。

G2/M 检查点

确保 DNA 复制完整且无损伤后才进入有丝分裂。主要检测:

DNA 复制是否完成

DNA 是否存在未修复的损伤

细胞体积是否达到分裂要求

M 期检查点(纺锤体组装检查点)

监控染色体是否正确附着于纺锤体,防止染色体不均等分离导致非整倍体。

 

核心调控机制:Cyclin-CDK 系统

细胞周期进程由周期蛋白(Cyclin)周期蛋白依赖性激酶(CDK)复合物驱动:

阶段
Cyclin-CDK 复合物
主要功能
G1 期
Cyclin D-CDK4/6
启动 Rb 磷酸化,通过 G1 早期检查点
G1/S 转换
Cyclin E-CDK2
触发 DNA 复制起始,进入 S 期
S 期
Cyclin A-CDK2
维持 DNA 复制进程
G2/M 转换
Cyclin B-CDK1
启动有丝分裂进入

负调控因子:CDK 抑制剂

INK4 家族(p16、p15、p18、p19):特异性抑制 CDK4/6CIP/KIP 家族(p21、p27、p57):广谱抑制 Cyclin-CDK 复合物这些抑制因子在 DNA 损伤、接触抑制等条件下上调,阻断细胞周期进程。

FAQ 常见问题解答

Q1:如何判断细胞处于哪个周期阶段?

A:最常用 PI 染色流式细胞术,根据 DNA 含量区分 G0/G1 期(2N)、S 期(2N-4N)和 G2/M 期(4N)。也可结合 EdU 掺入标记 S 期细胞,或用磷酸化组蛋白 H3 标记 M 期细胞。

Q2:细胞同步化方法如何选择?

A:血清饥饿适用于贴壁细胞,可获得 G0/G1 期同步化;胸腺嘧啶双阻断将细胞阻滞于 G1/S 边界;诺考达唑将细胞阻滞于 M 期。需根据实验目的和细胞类型优化条件。

Q3:Ki-67 和 PCNA 有什么区别?

A:Ki-67 存在于所有活跃增殖细胞(G1、S、G2、M 期),G0 期不表达,是增殖指数金标准。PCNA 在 S 期表达最高,参与 DNA 复制,也可作为增殖标志物但特异性略低。

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名称
货号
规格
Goat anti-Human IgG-Fc Fragment Antibody HRP Conjugated
1 mg
Rabbit anti-IDO1 Recombinant Monoclonal Antibody [BLR031F] - BSA-Free
100 ug
Human Alpha-1-Antitrypsin ELISA Kit
1 x 96 wells

 

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