DSPE-PEG-ICG┃渝偲科普┃二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-吲哚菁绿；ICG-PEG-DSPE；吲哚菁绿-聚乙二醇-磷脂

一、分子结构特征

DSPE-PEG-ICG是一种由疏水性二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、亲水性聚乙二醇（PEG）链及近红外荧光染料吲哚菁绿（ICG）通过共价键偶联形成的三段式功能分子。DSPE通过甘油骨架连接两条长链饱和脂肪酸，形成强疏水性尾部，可自发嵌入脂质双层或纳米颗粒核心；PEG链作为柔性亲水段，通过空间位阻效应减少非特异性蛋白吸附，延长体系稳定性；ICG作为末端功能基团，保留近红外光学特性，其荧光发射波长位于生物组织低吸收窗口，适用于深组织成像。

二、化学特性与反应活性

该分子呈现典型的两亲性行为：疏水DSPE尾段驱动自组装形成纳米结构，亲水PEG链暴露于界面维持胶体稳定性。ICG的共价修饰通过疏水相互作用与PEG链的空间隔离，有效抑制荧光自淬灭现象，提升信号稳定性。PEG链末端常引入氨基、羧基等活性基团，可进一步通过酰胺化、酯化等反应偶联靶向配体或功能分子，实现体系的多功能化。此外，ICG的光热转换特性使其在近红外光照射下可产生局部热效应，为光热响应型载体设计提供基础。

三、合成路线与机制

DSPE-PEG-ICG的合成通常采用两步法：首先通过DSPE与甲氧基聚乙二醇的酯化或酰胺化反应构建DSPE-PEG中间体，随后利用ICG活性酯（如NHS酯）与DSPE-PEG末端氨基的特异性反应形成共价键。反应条件需严格控制以避免ICG降解，例如在惰性气体保护下采用低温有机溶剂体系。纯化步骤通过透析或色谱法去除未反应原料，确保产物纯度。该合成策略兼顾反应效率与产物稳定性，为规模化制备提供可行路径。

四、主要应用方向

基于其独特的结构特性，DSPE-PEG-ICG在生物医学领域展现多重功能：作为近红外荧光探针，可实时追踪纳米载体在体内的分布与代谢过程；结合光热转换能力，可用于光热响应型载体的构建；通过表面修饰靶向分子，可实现病灶部位的精准富集。此外，其模块化设计支持与诊疗一体化系统的集成，为疾病诊断与治疗提供新型工具。

注意：仅用于科研，不能用于人体实验。

以上内容来自重庆渝偲医药科技有限公司小编分享，期待感兴趣的小伙伴留言交流哟~~