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标准品存储隐患——1℃偏差会影响实验精准度,3招斩断实验误差链!

发布人:湖北扬信医药科技有限公司

发布日期:2026/1/16 9:00:46

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实验室的伙伴们注意啦!

全国大范围降温来袭,

扬信医药代理 STD 标准品品牌

深知标准品对存储环境的严苛要求。

冬季若存储不当

不仅会导致标准品性能失效

还会让实验数据出现偏差,

前期投入的功夫全白费!

今天带来一份超实用的冬季存储攻略,

实验人快收藏起来备用~

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PART \ 01

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标准品的温度适应范围

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不同标准品的理化性质差异显著,对温度的耐受度也各不相同,需针对性选择存储环境

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01

常温稳定型

指化学性质稳定,不易受温度变化影响的标准品,如部分高纯度化学试剂、固体粉末等

标准环境:10℃ ~ 30℃(遵循药典 “常温” 定义)

精细化管控:有条件的实验室可采用 20±2℃ 的恒温环境,以实现更精确的质量控制。

环境要求:干燥、通风,远离热源(如暖气、烘箱、电脑主机等)和阳光直射。


02

冷藏需求型

指对温度敏感,在常温下易降解、氧化或活性降低的标准品,如部分有机化合物、蛋白质等。

标准环境:2℃ ~ 8℃ 冰箱冷藏

通过低温环境延缓标准品的化学或生物活性衰减,保障其在有效期内的性能。


03

超低温储存型

指具有高度生物活性或极易分解的标准品,如某些酶、细胞系、核酸、病毒等
标准环境:短期 - 20℃冷冻,长期存放优先 - 80℃超低温环境,取用时快速操作,避免温度骤变。

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特别提醒!!!

无论哪种类型,都必须严格遵循产品标签说明书及COA书上的存储要求,不可擅自调整。这是保障标准品有效性的核心前提!

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PART \ 02

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这3件事绝对不能做

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冬季存储除了控温,还要避开这些“坑”,很多人都栽过跟头:

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01

乱塞冰箱=毁品风险!

并非所有标准品均适用低温存储,例如部分溶液型标准品在低温下可能析出结晶,导致浓度不均,直接影响实验结果准确性;同时,标准品需与冰箱内壁保持适当间距,防止冷凝水粘连造成污染或变质。

02

忽略湿度=隐形风险!

冬季干燥环境(湿度<50%)易导致部分标准品标准品(如糖类、某些盐类)吸潮风化风化,影响其稳定性和称量准确性;湿冷环境(湿度>75%)可能滋生霉菌,需通过除湿 / 加湿设备将环境湿度调控至 50%~75%,并搭配硅胶干燥剂辅助控湿。

03

反复冻融=性能损耗!

从冷冻环境取出的标准品,禁止直接室温解冻后再次放回冷冻环境 —— 会破坏标准品(尤其是生物大分子)的结构,导致其活性丧失或性能下降。

正确操作:提前将标准品放入干燥器平衡至室温后进行称量,使用后立即密封并放回对应存储环境;

分装策略:对于需多次取用的超低温或冷藏标准品,建议在首次开封后,根据单次用量将其分装为若干小份,再进行冷冻或冷藏。这样每次只需取用一份,可有效避免主样品的反复冻融。

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PART \ 03

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细节决定标准品稳定性

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再分享几个关键细节,帮大家最大化保障标准品性能,守护实验精准度:

01 / 容器选对


应选用密封性良好的容器,如棕色玻璃瓶(可避光)、带 PTFE 垫片的螺口瓶或安培瓶,对于光敏感的标准品,必须使用棕色或黑色避光容器。不同种类的标准品应分开存放,避免交叉污染。

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02 / 开封管理


优先考虑一次性使用。若确需多次使用,剩余部分必须严格避光、密封保存,并在产品说明书规定的开封有效期内用完。

若说明书无明确规定,建议在开封后 6 个月内用完,并在此期间定期核查其外观和性能。

03 / 定期核查状态


每天早晚各检查一次存储环境的温湿度并做好记录;每月对所有库存标准品进行一次外观检查,包括颜色、状态,若发现任何外观异常或怀疑其稳定性受影响,应立即将其隔离并停止使用,必要时进行性能验证或直接报废,避免影响实验数据准确性。

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PART \ 04

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业内知名的对照品供应商

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扬信医药专注为药物研发、质量控制及科研创新提供药物标准品、杂质对照品、参比制剂及定制合成等服务,是中检院在库标准物质供应商。携手全球300+权威生产商,覆盖CP、EP、USPSTD、BP、JP等20多个国际品牌,核心代理的STD品牌,是全球化学标准物质细分领域唯一通过 ISO 17034、ISO/IEC 17025、ISO 9001三项国际认证的品牌。业务覆盖全球40多国,国内服务超5000家机构,秉持“品质、诚信、服务、保密”的宗旨,致力于成为全球科学家最值得信赖的第一助手。

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希望这份冬季存储攻略能帮到大家!

如果在标准品存储、使用过程中遇到问题,

欢迎在评论区留言交流~

如需了解具体STD标准品的存储细节

可随时联系扬信医药专属咨询工程师~

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扬信医药代理的【STD】品牌,拥有ISO9001,CNAS17034  CNAS17025三重国际认证,为您的药物研发质控保驾护航,助力您国内外申报审评无忧,另科提供配套药典标准溶液,定制合成制备分离等服务,检测检验系列丛书,研发质控药典汇编,各国药典,均可供应,一站式解决您的药物研发质控以及审评发补难题!

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