Texas Red amine（Texas Red NH2，德克萨斯红胺）是一种经典的红色荧光标记探针，其分子结构以磺化罗丹明B为核心母核，在分子末端引入氨基（-NH2）活性官能团，形成“荧光母核-活性官能团”的简单高效结构。德克萨斯红（Texas Red）作为磺化罗丹明类荧光染料，具有优异的光学性能，其最大吸收波长约为595 nm，最大发射波长约为615 nm，属于红色荧光染料，与绿色荧光染料（如FITC）的发射波长无重叠，非常适合用于多色荧光成像实验；其荧光量子产率约为0.20，虽然低于FITC等绿色荧光染料，但在红色荧光染料中处于较高水平，荧光亮度强，能够实现对靶标分子的高灵敏度检测。末端的氨基作为活性官能团，可与生物分子（如抗体、多肽、蛋白质、核酸）上的羧基、醛基、琥珀酰亚胺酯等发生共价反应，实现荧光染料与靶标分子的稳定偶联，偶联效率通常可达80%以上。
理化性质方面，Texas Red amine的水溶性表现良好，得益于分子中磺化罗丹明母核的磺酸基团（-SO₃H），其在纯水中的溶解度可达5 mg/mL以上，在生理盐溶液、细胞培养液、血液等生物体液中均能稳定溶解，无聚集现象发生，有效避免了因聚集导致的荧光淬灭。该化合物具有良好的化学稳定性和光稳定性，在pH 5.0-9.0的生理pH范围内，荧光强度波动不超过5%；在连续红色光照射（功率密度100 mW/cm²）30分钟后，荧光保留率仍可达85%以上，能够满足长时间荧光成像的实验需求。其荧光信号受环境因素（如pH、离子强度）的影响较小，荧光信噪比稳定，可实现对靶标信号的精准定量检测。细胞毒性方面，Texas Red amine表现出低毒性特征，在常规实验浓度（1-10 μM）下，对HeLa、MCF-7、HUVEC等多种细胞系的存活率无明显影响，能够满足细胞内标记和成像实验的需求。此外，该化合物的荧光发射波长较长，对生物组织的穿透能力优于可见光区的绿色荧光染料，可用于较厚生物组织切片的荧光成像。
合成工艺上，Texas Red amine的制备以磺化罗丹明B为起始原料，通过还原反应和氨基化反应引入氨基官能团，常用的合成路线为：第一步，将磺化罗丹明B溶解于无水乙醇中，加入还原剂（如硼氢化钠，NaBH4）进行还原反应，将分子中的酮基（C=O）还原为羟基（-OH），得到还原型磺化罗丹明B；第二步，将还原型磺化罗丹明B与三溴化磷（PBr3）反应，将羟基转化为溴原子（-Br），得到溴代磺化罗丹明B中间体；第三步，将溴代中间体与氨水（NH3·H2O）在高压反应釜中进行氨解反应，通过亲核取代反应将溴原子替换为氨基，得到Texas Red amine粗品；第四步，通过柱层析（凝胶柱，洗脱剂为水/甲醇混合体系）和高效液相色谱（HPLC）进行纯化，去除未反应的原料、中间体和副产物，最终得到高纯度（HPLC纯度≥98%）的目标产物。整个合成过程的关键在于控制还原反应的程度和氨解反应的效率，避免过度还原导致荧光母核结构破坏，同时确保氨基的高效引入。合成产率约为25-35%，主要受还原反应的选择性和氨解反应的条件控制。
