重庆渝偲医药科技有限公司
首页 产品目录 产品目录(简版) 公司动态 企业认证 联系我们

PLGA-TK-PEG-ICG┃渝偲科普┃聚乳酸-羟基乙酸共聚物-酮缩硫醇-聚乙二醇-吲哚菁绿,ICG-PEG-TK-PLGA

发布人:重庆渝偲医药科技有限公司

发布日期:2026/1/3 14:46:31

中文名称

PLGA-TK-PEG-ICG,全称为聚乳酸-羟基乙酸共聚物-酮缩硫醇-聚乙二醇-吲哚菁绿,是一种由可降解高分子、动态共价键、亲水性链段及近红外荧光染料组成的复合功能材料。其结构通过模块化设计实现多组分协同,在生物医学领域展现出独特优势。

化学特性与反应活性

该材料的化学核心由三部分构成:

PLGA骨架:作为生物可降解基材,PLGA由乳酸与羟基乙酸共聚形成,其降解速率可通过单体比例调控,最终代谢为二氧化碳和水,符合生物相容性要求。

TK动态键:酮缩硫醇(TK)作为氧化还原响应单元,在活性氧(ROS)或还原性环境中可特异性断裂,赋予材料环境敏感性。其硫酮结构通过缩合反应引入聚合物链,形成稳定的可逆连接点。

PEG修饰与ICG偶联:聚乙二醇(PEG)通过共价键连接于TK键末端,提升材料水溶性并减少非特异性吸附;吲哚菁绿(ICG)作为近红外荧光探针,通过酰胺化或酯化反应与PEG末端结合,保留其高吸收/发射光谱特性(近红外区),同时避免直接暴露导致的光漂白。

合成路线与机制

合成采用分步策略:

PLGA主链构建:通过开环聚合反应制备PLGA,控制反应条件以调节分子量分布。

TK键引入:利用硫醇与酮类化合物的缩合反应,将TK基团共价连接至PLGA末端或侧链,形成响应性连接点。

PEG修饰与ICG偶联:选择适宜分子量的PEG,通过羧基活化或氨基反应实现共价修饰;随后利用ICG的氨基或羧基与PEG末端功能基团反应,完成荧光标记。纯化步骤包括透析、沉淀或柱层析,以去除未反应单体及副产物。

主要用途

 

智能成像系统:TK键的ROS响应特性使材料可靶向富集于炎症或肿瘤微环境,通过近红外光激发ICG实现高对比度成像,用于疾病早期诊断与动态监测。

环境响应型载体:结合PLGA的降解可控性与TK键的刺激响应性,材料可构建光热-化学协同治疗平台,通过近红外光触发ICG产热,同时TK键断裂释放负载分子,实现精准干预。

组织工程支架:ICG的光热效应可促进细胞黏附与生长,而PLGA/PEG的降解特性支持支架逐步重塑,适用于皮肤、软骨等组织修复场景。

注意:仅用于科研,不能用于人体实验。以上内容来自重庆渝偲医药科技有限公司小编分享,期待感兴趣的小伙伴留言交流哟~~

相关新闻资讯

DSPE-PEG-streptavidin┃渝偲科普┃磷脂-聚乙二醇-链霉亲和素;DSPE-PEG-链霉亲和素

2026/01/08

中文名称与分子组成DSPE-PEG-streptavidin(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-链霉亲和素)是一种高度功能化的两亲性分子,由疏水性磷脂DSPE、亲水性聚乙二醇(PEG)及高亲和力生物识别蛋白链霉亲和素(Streptavidin)通过共价键连接而成。其结构中,DSPE提供脂质膜锚定能力,PEG赋予水溶性与生物稳定性,链霉亲和素则通过特异性结合生物素实现分子偶联,形成“疏水锚定-亲水缓

DSPE-PEG-streptavidin 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-链霉亲和素┃重庆渝偲·试剂科普

2026/01/08

DSPE-PEG-Streptavidin是一种将高亲和力生物素结合蛋白——链霉亲和素(Streptavidin)通过聚乙二醇(PEG)间隔臂共价偶联至二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)的功能化复合分子,专为构建高特异性、稳定且可自组装的生物界面而设计。该试剂巧妙融合了三重功能模块:DSPE作为两亲性脂质锚定单元,可高效嵌入脂质双层、胶束或纳米颗粒膜结构中,提供牢固的物理固定;PEG链段不仅增强水相

Dextran-FITC┃渝偲科普┃荧光素异硫氰酸酯标记葡聚糖;FITC-Dextran;FITC-葡聚糖

2026/01/08

中文名称与分子组成Dextran-FITC(荧光素异硫氰酸酯标记葡聚糖)是由天然多糖葡聚糖(Dextran)与绿色荧光染料FITC通过共价键结合形成的荧光标记衍生物。其结构中,葡聚糖作为骨架提供水溶性和生物相容性,FITC作为荧光探针赋予分子可视化特性,形成兼具功能性与生物活性的复合体系。化学特性与反应活性Dextran-FITC的化学特性源于其双组分协同作用:葡聚糖链:由α-1,6-葡萄糖键连接