对抗多重耐药铜绿假单胞菌的新希望：莫瑞伐定的科研突破

在多重耐药菌感染日益严峻的当下，一款针对性抗生素的研发进展总能牵动科研界神经。今天要分享的莫瑞伐定（Murepavadin，CAS号：944252-63-5），正是这样一款为攻克铜绿假单胞菌感染而生的新型抗菌药物，其独特的作用机制和优异的靶向性，让它在耐药菌治疗研究中占据重要地位。

作为一种14个氨基酸组成的环肽类抗生素，莫瑞伐定最显著的优势是高度特异性——它精准靶向铜绿假单胞菌外膜的脂多糖转运蛋白D（LptD），通过抑制脂多糖插入外膜的过程破坏细菌包膜完整性，最终导致细菌死亡。这种靶向机制不仅让它避开了传统抗生素的耐药路径，还能减少对人体正常菌群的干扰，解决了广谱抗生素常见的肠道菌群紊乱问题。

科研数据早已验证其强效抗菌活性：在多项体外研究中，莫瑞伐定对铜绿假单胞菌的MIC₅₀和MIC₉₀值均低至0.12 mg/L，对欧美中三国临床分离的1200余株菌株抑制率达99.1%，活性是多粘菌素B和粘菌素的4-8倍。在小鼠感染模型中，仅需2-10 mg/kg剂量就能将感染后的存活率提升至100%，并显著降低血液和腹腔液中的细菌载量。更值得关注的是，它对碳青霉烯类、粘菌素等耐药菌株同样有效，为临床棘手的XDR（广泛耐药）感染提供了新方案。

近年来的研究还发现了其协同治疗潜力：亚致死浓度的莫瑞伐定可增强细菌外膜通透性，显著提升β-内酰胺类抗生素的杀菌效果，两者联合使用不仅在急性肺炎小鼠模型中展现出协同治疗作用，还能延缓耐药性的产生。此外，作为宿主防御肽模拟物，它还能通过激活肥大细胞的免疫调节功能，辅助机体清除细菌、促进组织修复，实现“抗菌+免疫调节”双重功效。

目前，莫瑞伐定正处于III期临床试验阶段，主要针对铜绿假单胞菌引起的医院获得性肺炎和呼吸机相关性肺炎。在耐药菌感染威胁全球公共卫生的今天，这款兼具特异性、强效性和低毒性的新型抗生素，无疑为临床治疗带来了新的希望。相关研究仍在持续推进，期待其能早日转化为临床可用的治疗手段，为对抗耐药菌感染增添关键力量。