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CATO现货 | N-亚硝基-他达拉非杂质对照品

发布人:广州佳途科技股份有限公司

发布日期:2025/12/12 17:17:33

他达拉非(Tadalafil)环磷酸鸟苷(cGMP)特异性磷酸二酯酶5(PDE5)的选择性抑制剂,临床广泛应用于男性勃起功能障碍(ED) 、 良性前列腺增生(BPH)、 肺动脉高压(PAH)。


N-亚硝基他达拉非

N-Nitroso Tadalafil

货号:C4X-1087114 


作为临床常用的药物,他达拉非在国内外一致性评价与仿制药申报中已进入密集受理阶段,其相关亚硝基杂质的识别、控制与验证也随之成为质量控制的重要一环。


全球监管对他达拉非亚硝基的最新要求

2025年1月24日,澳大利亚治疗用品管理局(Therapeutic Goods Administration,TGA)正式发布他达拉非亚硝胺杂质N-亚硝基-他达拉非(N-nitroso-Tadalafil)的可接受摄入量(AI)限值:1500 ng/day


截图来源:https://www.tga.gov.au/safety/safety-monitoring-and-information/nitrosamine-impurities-medicines/established-acceptable-intake-other-nitroso-structures-medicines



与此同时,中国 CDE 也对该杂质提出更明确的研究与申报要求,重点包括:

✔ 建议参考 FDA / EMA 关于亚硝胺杂质风险评估的技术要求

✔ 应评估 API 结构中可能生成的亚硝胺类别与数量

✔ 包含不限于N-亚硝基-他达拉非的合成风险分析

✔ 针对潜在杂质进行风险评估与预测

✔ 采用高灵敏度方法对亚硝胺类杂质开展检测和验证

监管态度的变化意味着:在申报过程中,企业必须提交可溯源的杂质对照品及方法学验证数据,确保杂质研究具备充分科学性与一致性。


他达拉非亚硝基杂质研究的三大难点

● 难点 1:N-亚硝基-他达拉非 极不稳定

采用常规方式难以获得稳定的对照品,易导致含量回收低、留样难度高,需要专业的合成技术和储存条件。


● 难点 2:方法学验证受杂质不稳定性影响

杂质在制样与检测过程中易发生转移或降解,难以通过常规手段验证线性、精密度与重复性。


● 难点 3:结构类似杂质干扰大

氮杂、硝基类结构相似,易出现假阳性,增加定量难度及方法开发压力。


CATO提供N-亚硝基-他达拉非 | 现货供应

货号:C4X-1087114 


根据当前的行业法规,亚硝胺杂质检测已成为他达拉非(Tadalafil)产品上市及再注册的必检项目。面对紧迫的时间节点和严格的合规要求,获取稳定可靠的杂质标准品是确保项目顺利推进的关键。


为满足行业迫切需求,CATO已实现该杂质的规模化、稳定化生产,可支持:

✔ 现货交付,支持紧急项目

✔ 多规格供应,灵活满足不同阶段的用量

✔ 完整分析包 ,提供 COA / NMR / MS / HPLC全套数据

✔ 稳定性评估与储存建议

✔ 可配套提供他达拉非全套杂质(含亚硝胺)


产品可用于:

  • CMC 研究

  • 注册申报资料

  • 杂质谱建立

  • 方法开发与验证

  • 产品批放行检测

帮助企业缩短研发周期,提高申报效率。


现货库存有限,欢迎提前咨询,及时获取杂质标准品,确保项目顺利推进!


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