小鼠血管生成素样蛋白8(ANGPTL8)ELISA试剂盒免费代测

本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断
检测原理
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被adropin（AD）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的adropin（AD）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
试剂盒组成

1. 注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL
试剂盒保存：2-8℃

2. 有效期：6个月

样品收集、处理及保存方法
1.  血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.  血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.  细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.  组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品

1. 酶标仪（450nm）

2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3. 37℃恒温箱

操作步骤

操作注意事项

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标板被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

3.请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数( ×n×5）。

4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

5.使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。

6.严格按照説明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。

7.底物请避光保存。

8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染处理。

9.本试剂不同批号组分不得混用