DSPE-SSSS-MPEG，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-四硫键-甲氧基PEG应用于智能药物递送、纳米载体

DSPE-SSSS-MPEG（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-四硫键-甲氧基PEG）——性质与应用

中文名称：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-四硫键-甲氧基PEG

英文名称：DSPE-SSSS-MPEG

性质
DSPE-SSSS-MPEG 是一种功能化磷脂聚合物，由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）通过四硫键（-SSSS-）与甲氧基聚乙二醇（MPEG）共价连接形成的分子。该分子结合了磷脂的亲脂性、PEG 的水溶性及四硫键的还原响应性，是智能纳米药物载体和功能性脂质体系的重要组成部分。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

化学性质：

DSPE部分：双疏水长链脂肪酸提供锚定能力，可嵌入脂质体、胶束或纳米粒膜，增加载体稳定性与生物相容性。

四硫键（-SSSS-）：可在还原环境（如胞内谷胱甘肽）中断裂，实现智能降解或药物释放。

MPEG末端：甲氧基PEG提供水溶性、抗蛋白吸附能力和延长血液循环时间的特性，同时减少免疫原性。

溶解性与稳定性：DSPE-SSSS-MPEG 可溶于有机溶剂及水相形成胶束或脂质体。四硫键在强氧化条件下易断裂，需避光、低温干燥保存；PEG部分稳定性高，可提高载体整体水相稳定性。

生物相容性：DSPE天然低毒，PEG端可减少免疫识别，四硫键降解产物小分子安全，适合体外及体内实验。

应用
DSPE-SSSS-MPEG 将磷脂自组装能力、四硫键智能响应和PEG表面修饰结合，广泛应用于智能药物递送、纳米载体和生物材料研究：

智能药物递送：四硫键在还原环境中断裂，可触发药物在胞内特定位置释放，尤其适用于肿瘤或炎症微环境的精准治疗。

脂质体和纳米粒表面修饰：MPEG 提供“隐身”效应，延长血液循环时间，减少单核吞噬系统清除，同时四硫键断裂可触发药物释放或脱PEG化，提高靶向效率。

功能化纳米载体构建：DSPE-SSSS-MPEG 可与靶向配体、荧光分子或抗体偶联，实现可控释放、靶向递送和示踪功能的多功能载体设计。

体内药代动力学与分布研究：PEG修饰可延长循环半衰期，四硫键断裂可实现环境响应释放，通过荧光或其他标记可实时监测纳米载体在血液及组织中的分布。

可控降解和响应性材料开发：结合DSPE的自组装和四硫键降解特性，可用于构建氧化还原敏感的水凝胶或纳米材料，实现控释药物或信号分子。

联合治疗和靶向应用：适用于化疗药物、核酸或蛋白药物载体设计，通过PEG延长循环、四硫键响应控制释放，并可与靶向分子联合，实现多功能组合治疗。

优势与特点

智能响应性：四硫键在还原环境中断裂，实现载体和药物的环境响应释放。

PEG化延长血液循环：MPEG 提供水溶性、抗蛋白吸附和免疫隐蔽性，提高体内靶向效率。

生物相容性优：DSPE和PEG组合低毒，降解产物安全，对体外和体内实验均适用。

多功能组合：集自组装、靶向、环境响应、长循环和载体修饰功能于一体，可应用于纳米药物递送、智能水凝胶及多功能纳米粒研究。

应用灵活：适用于脂质体、胶束、纳米粒和水凝胶体系，可与药物、基因或荧光分子结合，构建智能化纳米材料平台。

DSPE-SSSS-MPEG 是现代智能药物递送和功能性纳米材料设计中非常重要的功能分子，通过磷脂自组装、四硫键响应降解和PEG延长循环三重优势，为开发智能响应纳米载体、靶向药物递送及可控释放系统提供了高效、可控、多功能的实验工具。

以上资料来自小编hyy，仅用于科研

【基本信息】：

包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性

产地：中国·西安

用途：科研实验使用

产品性质：高纯度（≥95%）

储藏条件：建议冷藏保存

规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）

使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀

温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！

【关于我们】：

西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。

公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。

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