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OMIP-006:9色Panel实现人Treg细胞精准分型

发布人:普健生物(武汉)科技有限公司

发布日期:2025/11/20 9:28:06

在多色流式细胞术不断发展的背景下,调节性T细胞(Treg)的精确鉴定与分型已成为免疫研究的重要方向。传统的Treg检测方法主要依赖CD25 hi来划定细胞群体,但这种策略容易受到操作者主观判断的影响

为此,OMIP-006构建了一个以FoxP3核染为核心CD25仅作辅助标记的9panel,整合关键T细胞标志物(CD3CD4CD25Foxp3)与Treg亚群相关分子(CD45ROCD39CD49dHelios),并针对冷冻PBMC条件进行系统优化。该方案不仅能够精准鉴定Treg核心群体,还可揭示其活化状态、分化谱系及功能异质性,为临床样本的免疫监测提供了标准化分析框架。

一、方案指标

靶标
荧光素
作用
Dead Cells
vAmine
去除死细胞
CD3
V500
Treg分析
CD4
PerCP-Cy5.5
Treg分析
CD25
ECD
Treg分析
Foxp3
PE
Treg分析
CD45RO
FITC
成熟/分化
CD39
PE-Cy7
Treg亚群的分析
CD49d
PE-Cy5
Treg亚群的分析
Helios
Alexa647
Treg亚群的分析

二、圈门逻辑

 

三、实验结果展示

1. 首先排除粘连体,然后用FSC-A/死活鉴别染料排除死细胞,接着用CD3/SSC圈出CD3+淋巴细胞。最后用CD25/FoxP3散点图圈出双阳性成群的Treg

 

2. Treg亚群的分析,在CD4+Foxp3+Treg中根据Treg成熟标记分析各亚群。

 

3. Treg各亚群进行布尔分析(Boolean analysis,图C),然后把C的复杂结果用SPICE 图可视化(图D)。

 

四、方案解读

1. 设计优化,规避主观CD25hi门控

传统Treg检测依赖CD25hi表达,但该方法受人为主观影响较大。OMIP-006提出以Foxp3核染为核心CD25仅作辅助标记,避免主观性,提高分析标准化水平。

2. 优化FoxP3染核体系,有效降低背景信号

OMIP-006采用eBioscience Fix/PermFoxp3-PE(克隆PCH101),增加一步blocking,并在胞内染色前、后分别多洗涤一次,有效降低了背景信号。

3. 针对冷冻样本的优化设计

OMIP-006HIV临床试验样本为验证基础,专门优化用于冷冻/解冻后的PBMC检测。系统评估了冻存对荧光信号、抗体染色及Foxp3核染的影响,确保在冷冻样本条件下仍能获得稳定的染色效果与一致的数据表现。充分契合多中心临床研究对样本长期保存与运输的需求,有效保障了检测结果在不同实验室间的可比性与重复性

4. 多维度的Treg亚群分析

CD4+Foxp3+群体中,结合CD45ROCD39HeliosCD49d等标记,区分不同分化与功能状态的亚群。通过Boolean分析与SPICE可视化,直观呈现Treg内部的异质性,为后续免疫监测提供了可扩展的分析框架。

五、小结

OMIP-0069Panel构建了一个可在冷冻PBMC样本中稳定运行的Treg检测体系,兼顾了临床样本的可操作性与实验室间的可重复性。方案以Foxp3核染为核心CD25为辅助,避免了传统CD25hi门控的主观性,实现了Treg标准化鉴定

通过整合CD45ROCD39Helios等标记并结合BooleanSPICE分析,OMIP-006实现了Treg亚群的多维度表型解析,为后续免疫监测和疾病研究提供了可靠的技术参考。

 

参考文献

[1]  Murdoch, D.M., Staats, J.S. and Weinhold, K.J. (2012), OMIP-006:  Phenotypic subset analysis of human T regulatory cells via polychromatic  flow cytometry. Cytometry, 81A: 281-283.

 

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