裂谷热疫情突袭西非，abinScience紧急上线RVFV Gc/N蛋白工具，助力疫苗研发提速！

2025年10月，塞内加尔北部突发裂谷热（Rift Valley Fever, RVFV）疫情，截至10月27日累计277例确诊、22人死亡，毒株为高致死性Lineage H，一周内从输入病例演变为本地暴发，集中于圣路易斯、马塔姆和卢加地区（早期预印本报告44例、8死亡）。abinScience紧急响应，深度解析RVFV结构、NSs“免疫杀手”机制与全球疫苗管线，并提供HEK293糖基化Gc蛋白、N蛋白系列等高纯度工具，助力科研人员快速建立检测与疫苗验证平台。

截至2025年10月30日，全球RVFV波及30+国家，间歇暴发导致数万-数十万感染（如2006-07东非9万例），主要通过伊蚊、库蚊及接触感染羊牛血液传播。病毒名称源自1931年肯尼亚“裂谷”首发现场，其引发的肝坏死、出血热、流产风暴正随气候变暖向中东与欧洲扩散，WHO已将RVFV列为“优先病原体”。

Fig.1. RVFV 2025全球传播热图与塞内加尔暴发点（WHO RVF Situation Report, 2025-10-03）

病毒结构与致病机制

裂谷热病毒（RVFV）属于布尼亚病毒科（Bunyaviridae）Phlebovirus属，基因组为三段负链单股RNA（L/M/S，合计~11.8 kb），编码L聚合酶、Gn/Gc糖蛋白、N核衣壳及非结构蛋白NSs、NSm。病毒粒子直径约100nm，外层脂质包膜镶嵌Gn/Gc刺突，内部为RNA-N复合物。RVFV通过Gn/Gc介导细胞吸附，在肝细胞与内皮细胞中高效复制，NSs抑制I型干扰素导致暴发性肝炎，NSm破坏血管屏障引发出血热。

Fig.2. RVFV三段RNA基因组与NSs免疫抑制机制（Vaccines 2022, 10(11), 1794）

RVFV关键蛋白一览

RVFV的致病力依赖其精巧蛋白系统，下表详解核心蛋白功能、致病角色及研究价值，NSs为减毒疫苗首选靶点，Gc/N为诊断与疫苗核心抗原。

疫苗开发与研究进展

RVFV尚无人类上市疫苗，但2025年多条管线推进中：国际疫苗研究所（IVI）获CEPI$6.2百万资助开发mRNA疫苗（编码Gn/Gc），推进至I期临床；肯尼亚启动CEPI资助减毒活疫苗II期临床（ΔNSs，7月启动），动物实验保护率100%。此外，DNA疫苗在羊场实地验证有效，天然抑制剂靶向L蛋白聚合酶已发现多个先导化合物。挑战在于跨谱系保护与冷链运输，但NSs敲除策略为通用疫苗铺平道路。

Fig.3. RVFV疫苗研发管线概览（Vaccines 2023, 11(3), 707）

关于abinScience

abinScience，2023年成立于法国，专注病毒学与免疫学高端试剂研发。依托HEK293、昆虫细胞、原核三大表达平台，我们为全球200+实验室提供纯度>95%、带COA质谱验证的重组蛋白与抗体，覆盖RVFV、CCHFV、汉坦病毒、登革热等高危病原体，加速疫苗、抗体与诊断研发。

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