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犬松弛素(CHW)单克隆抗体的制备与应用

发布人:费雪(杭州)医学研究有限公司

发布日期:2025/6/27 17:09:32

一、犬松弛素(CHW)概述

犬松弛素(Canine Relaxin,CHW)是由犬卵巢、胎盘等组织分泌的肽类激素,属于胰岛素超家族。其主要功能包括:

二、CHW 单克隆抗体制备流程

(一)抗原制备与优化
  1. CHW 蛋白获取

    • 天然提取:从妊娠犬胎盘或卵巢组织中通过匀浆、离心提取粗蛋白,再经层析(亲和层析 / 离子交换层析)纯化,但天然蛋白产量低、纯度难以保证。
    • 重组表达
      • 克隆犬松弛素基因(含 A 链和 B 链编码区),构建至原核表达载体(如 pET 系统)或真核载体(如 CHO 细胞);
      • 诱导表达后,通过镍柱亲和层析纯化重组蛋白,SDS-PAGE 和 Western blot 验证纯度(≥95%),并复性处理以确保抗原构象正确。
  2. 抗原修饰与佐剂结合

    • 由于 CHW 分子量小(约 6 kDa),需与载体蛋白(如 KLH、BSA)偶联以增强免疫原性;
    • 与弗氏完全佐剂(初次免疫)或不完全佐剂(加强免疫)按 1:1 体积比乳化,制备免疫抗原。
(二)动物免疫方案
  1. 实验动物选择
    6-8 周龄 SPF 级 Balb/c 小鼠(n=3-5),免疫前检测血清背景抗体(避免非特异性反应)。

  2. 免疫程序

    • 初次免疫:背部皮下多点注射偶联抗原(50-100 μg / 只)+ 弗氏完全佐剂;
    • 加强免疫:每 2-3 周注射一次,共 3-4 次,使用弗氏不完全佐剂,剂量同初次;
    • 末次免疫:融合前 3 天,腹腔注射无佐剂抗原(50 μg / 只),刺激 B 细胞活化。
  3. 免疫效果监测
    末次免疫后 7 天,采集小鼠血清,用 ELISA 法检测抗 CHW 抗体效价,选择效价≥1:10,000 的小鼠进行脾细胞提取。

(三)杂交瘤细胞制备与筛选
  1. 脾细胞与骨髓瘤细胞融合

    • 取免疫小鼠脾脏,制备单细胞悬液(约 1×10^8 个细胞),与对数生长期的 SP2/0 骨髓瘤细胞(脾细胞:骨髓瘤细胞 = 5:1)在 50% PEG(分子量 1500)作用下,37℃融合 1.5 分钟,随后用 HAT 培养基终止反应。
  2. HAT 培养基筛选
    接种融合细胞于 96 孔板(2×10^5 细胞 / 孔),培养 4-5 天后,未融合细胞死亡,仅杂交瘤细胞存活(需每日观察细胞状态,更换 1/2 培养基)。

  3. 阳性克隆筛选与克隆化

    • ELISA 初筛:以重组 CHW 蛋白包被 96 孔板(1 μg/mL),加入培养上清,筛选 OD 值≥阴性对照 2.1 倍的孔;
    • 有限稀释法克隆化:将阳性孔细胞按 0.5 个 / 孔接种至 96 孔板,重复 3 次克隆化,直至获得单克隆细胞株(确保单克隆抗体特异性)。
(四)单克隆抗体生产与纯化
  1. 腹水制备(大量生产)

    • 给 Balb/c 小鼠腹腔注射石蜡油(0.5 mL / 只)预处理,7 天后接种杂交瘤细胞(1×10^6 个 / 只);
    • 7-10 天后收集腹水,4℃离心(3000 rpm,10 分钟),上清经 0.22 μm 滤膜过滤。
  2. 细胞培养(小规模生产)

    • 杂交瘤细胞在无血清培养基(如 SFM4CHO)中悬浮培养,收集上清(抗体浓度约 50-200 μg/mL)。
  3. 抗体纯化

    • 腹水纯化:先用 50% 硫酸铵沉淀去除杂蛋白,再通过 Protein G 亲和层析(针对 IgG 类抗体)或离子交换层析进一步纯化,PBS 透析脱盐;
    • 上清纯化:直接经亲和层析或超滤(10 kDa 截留分子量)浓缩,SDS-PAGE 验证纯度。
(五)抗体鉴定与质量控制
  1. 效价测定

    • ELISA 法检测腹水抗体效价(应≥1:10^5),上清效价≥1:10^3。
  2. 特异性验证

    • Western blot:检测抗体与天然 CHW 或重组 CHW 的结合特异性,同时验证是否与犬其他激素(如胰岛素、IGF)交叉反应;
    • 免疫组化:对妊娠犬胎盘组织切片进行染色,确认抗体对 CHW 的定位特异性(如滋养层细胞表达)。
  3. 亚型与亲和力测定

    • 用小鼠单克隆抗体亚型试剂盒确定 Ig 亚型(如 IgG1、IgM);
    • 表面等离子共振(SPR)或 ELISA 竞争法测定抗体与 CHW 的亲和力(KD 值≤10^-8 M 为高亲和力)。

三、关键技术难点与解决方案

难点 解决方案
CHW 抗原免疫原性弱
优化重组表达系统(如真核表达保持二硫键),选择 KLH 作为载体蛋白,增加免疫次数
杂交瘤细胞融合效率低
使用对数生长期骨髓瘤细胞,PEG 作用温度精确控制在 37℃,融合后及时换液
非特异性抗体干扰
纯化抗原时增加洗涤步骤,克隆化时严格筛选,并用天然 CHW 验证交叉反应
抗体亲和力不足
采用高亲和力克隆筛选方法(如 SPR),或通过抗体工程技术(如 CDR 区突变)优化

四、应用场景

  1. 临床诊断

    • 制备犬妊娠检测试纸条(检测血清 / 尿液中 CHW 水平),用于早期妊娠诊断或流产预警;
    • 开发 ELISA 试剂盒,辅助诊断犬子宫蓄脓、卵巢功能异常等繁殖疾病。
  2. 基础研究

    • 免疫荧光定位 CHW 在犬生殖器官中的表达分布;
    • 免疫沉淀(IP)结合质谱分析 CHW 互作蛋白,研究其信号通路。
  3. 药物研发

    • 作为工具抗体筛选 CHW 受体拮抗剂,用于治疗犬早产或异常妊娠;
    • 抗体偶联药物(ADC)研究(实验阶段),靶向递送药物至 CHW 高表达组织。

五、注意事项

  1. 抗原构象:CHW 含二硫键,重组表达时需确保正确折叠,否则可能影响抗体识别表位;
  2. 动物伦理:免疫实验需符合 AAALAC 或当地动物保护法规,使用镇痛剂减少动物应激;
  3. 保存条件:纯化抗体分装后 - 20℃保存(避免反复冻融),加入 0.02% 叠氮钠防止污染;
  4. 应用优化:根据实验目的(如诊断或研究)调整抗体工作浓度,通过预实验确定最佳条件。

通过上述流程制备的犬松弛素单克隆抗体,可满足从基础研究到临床应用的多场景需求,其核心在于抗原设计的合理性、杂交瘤筛选的严谨性及抗体功能的系统性验证。

 

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