细胞复苏注意事项

细胞复苏注意事项

把冻存细胞的管子在37’C 的水浴融化，快速摇动， 1分钟内使管内的细胞融化。
把融化的管子浸入装有70 ％乙醇的烧杯内，整个实验在超净台内进行。
小心打开冻存管，不要让乙醇浸入管内。
将冻存管内的细胞转移到培养瓶中，并立即加入预热的培养基。
盖好培养瓶的盖子，培养24 小时。
用新培养基替换老培养基。
继续培养2~3 天或按说明书上的建议进行操作。
三、温馨提示

1.融解的细胞必须马上培养，如果来不及培养，就保存在液氮中。

2.细胞通常冻存为1 ml 的体积，加入新的培养基至10ml 。

3.可以在融化了冻存细胞后，把细胞离心下来，并用新鲜的培养基重新悬浮细胞，这种做法只适用于那些对冻存剂敏感的细胞，或者笫二天因为有事不能更换新培养基的情况。

培养注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。
 
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。
 
3.   用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
 
4.   静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待细 胞汇 合度  80%左右时正常传代。
 
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
 
6.   建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 Procell 技术 部 沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。
 
7. 该细胞仅供科研使用。

我们晶风生物配备了先进的细胞培养设备和严格的环境控制系统。我们的专业团队会根据每种细胞系的特性，精心调配最适合的培养基，并实时监测和调整培养环境的各项指标，确保细胞在最佳状态下生长和增殖。 此外，我们还拥有丰富的细胞资源库和完善的细胞鉴定体系，能够为广大科研工作者提供高质量的细胞产品和服务。选择晶风生物，就是选择了专业、可靠和高效的细胞培养解决方案。我们期待与您携手，共同推动生命科学和生物技术的发展。