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中文名称 ：奎尼丁

中文别名：L(-)-葑酮;葑酮;(-)-小茴香酮;(1R,4S)-1,3,3-三甲基二环[2,2,1]庚烷-2-酮;(-)-Fenchone (-)-小茴香酮;(-)-葑酮;(-)-茴香酮;(1R)-1,3,3-三甲基二环[2.2.1]庚-2-酮;(1R,4S)-1,3,3-三甲基-二环[2,2,1]庚烷-2-酮;茴香酮;(-)-1,3,3-三甲基-2-降冰片酮;(1R)-(-)-葑酮;(1R,4S)-1,3,3-三甲基二环[2.2.1]庚烷-2-酮;L-小茴香酮

英文名称：(+)-Quinidine

英文别名：L(-)-Fenchone;L(-)-1,3,3-Trimethyl-2-norbornanone;L(-)-1,3,3-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one;Fenchone;(1R)-(?-Fenchone;(-)-Fenchone;(1R)-(-)-1,3,3-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one~(-)-1,3,3-Trimethylnorcamphor;(-)-1,3,3-Trimethyl-2-Norbornanone;(?)-Fenchone;FENCHONE, (-)-(SG);L-(-)-Fenchone;(-)-Bicyclo[2.2.1]heptan-2-one, 1,3,3-trimethyl-, (1R)-;(R)-Fenchone;1,3,3-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one-, (1R,4S)-;1,3,3-trimethylnorbornan-2-one;2-Norbornanone, 1,3,3-trimethyl-, (1R,4S)-(-)-;L-(-)-Fenchone1000µg;3,3-trimethyl-(1 theta)-bicyclo[2.2.1]heptan-2-on;(1R,4S)-1,3,3-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one;(1R)-(-)-Fenchone;(1R)-Fenchone;(R)-(-)-Fenchone

Cas No.：56-54-2

分子式：C20H24N2O2

分子量：324.40

应用：

心血管疾病研究

心律失常机制研究：作为一种经典的抗心律失常药物，奎尼丁通过抑制心肌细胞膜上的多种离子通道，如钠通道、钾通道等，来延长心肌细胞的动作电位时程和有效不应期，从而发挥抗心律失常作用。科研人员利用奎尼丁研究心律失常的发生机制，如通过观察奎尼丁对心肌细胞电生理特性的影响，深入了解心肌细胞异常电活动导致心律失常的具体过程，为心律失常的病理生理研究提供重要依据。

心脏离子通道研究：奎尼丁对多种心脏离子通道具有抑制作用，是研究心脏离子通道功能和特性的重要工具药。例如，在研究钾通道时，奎尼丁可以特异性地阻断某些钾通道亚型，通过观察细胞电生理变化和离子电流的改变，来确定钾通道的功能、动力学特征以及其在心脏生理和病理过程中的作用。研究人员还可利用奎尼丁研究钠通道的失活和复活过程，以及这些过程在心肌兴奋性和传导性调节中的作用。
药理学研究

药物作用靶点研究：奎尼丁与心肌细胞离子通道等靶点的相互作用是其发挥药理作用的基础。通过研究奎尼丁与靶点的结合特性、亲和力以及结合后的构象变化等，有助于明确药物作用的分子靶点和作用机制，为药物设计和研发提供理论支持。例如，利用放射性标记的奎尼丁进行结合实验，可确定其在心肌细胞中的结合位点和结合量，进一步了解药物与靶点的相互作用关系。
药物代谢和药代动力学研究：奎尼丁在体内的代谢过程较为复杂，涉及多种酶的参与。研究奎尼丁的药物代谢途径、代谢产物以及代谢酶的特性，对于理解药物在体内的处置过程具有重要意义。科研人员可通过给予动物或细胞模型奎尼丁，检测其代谢产物的生成情况和药物浓度随时间的变化，建立药代动力学模型，为临床合理用药提供依据，如确定药物的最佳剂量、给药间隔等。
神经科学研究

离子通道与神经兴奋性：在神经细胞中，奎尼丁也能作用于某些离子通道，影响神经细胞的兴奋性和信号传导。研究人员利用奎尼丁研究神经细胞膜上离子通道的功能，例如在研究神经元的钾通道时，奎尼丁可用于观察钾通道对神经元动作电位发放频率、幅度以及突触传递等过程的影响，从而揭示神经细胞电生理活动的调节机制。
神经疾病模型研究：某些神经疾病如癫痫等与神经细胞的异常兴奋性有关。奎尼丁可以通过调节离子通道活性来改变神经细胞的兴奋性，因此可用于建立神经疾病的细胞或动物模型。例如，在癫痫模型中，使用奎尼丁调节神经细胞的离子通道，观察其对癫痫发作的影响，有助于深入研究癫痫的发病机制和探索潜在的治疗靶点。
有机合成化学研究

手性合成与拆分：奎尼丁是一种具有手性结构的化合物，在有机合成化学中常被用作手性催化剂或手性拆分试剂。它可以诱导不对称合成反应，使反应产物具有特定的手性构型，对于合成具有光学活性的有机化合物具有重要意义。例如，在一些不对称氢化反应、环加成反应等中，奎尼丁及其衍生物可以作为手性配体与金属催化剂结合，实现对反应立体化学的控制，合成具有高光学纯度的手性化合物。此外，奎尼丁也可用于对消旋体化合物进行手性拆分，通过与消旋体形成非对映异构体复合物，利用其物理性质的差异进行分离，得到单一手性的化合物。
有机合成中间体：奎尼丁分子中含有多个官能团，如喹啉环、羟基、甲氧基等，这些官能团可以进行多种化学反应，使其成为有机合成中的重要中间体。通过对奎尼丁进行结构修饰和衍生化反应，可以合成一系列具有不同生物活性和功能的有机化合物，为药物研发、材料科学等领域提供新的化合物资源。

综上所述，奎尼丁在科研领域中的应用广泛且深入，其研究目标旨在推动新药开发、优化不对称催化技术以及揭示生物医学机制，为临床治疗和化学工业的可持续发展提供有力支持。

本文引用地址：https://www.med-life.cn/product/1272271.html