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Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 3 (TFA)) is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate. Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA incorporates the Thalidomide based cereblon ligand and 3-unit PEG linker used in PROTAC technology.

中文名称 ：Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA
英文名称 ：Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA
英文别名 ；Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA;Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 (TFA);N-[2-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]-2-[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl]oxyacetamide;2,2,2-trifluoroacetic acid;Conjugates 14;TQP0425;BCP30509;Cereblon Ligand-Linker Conjugates 3 (TFA);N-(2-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)-2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)oxy)ac;E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 14
Cas No. ：1957236-21-3
分子式 ：C25H31F3N4O11
分子量 ：620.53
包装储存 ：Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

产品详情 ：Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 3 (TFA)) is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate. Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA incorporates the Thalidomide based cereblon ligand and 3-unit PEG linker used in PROTAC technology.

Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA作为一种合成的E3连接酶配体-linker偶联物，在生物医学研究和药物开发领域具有广阔的应用前景。

一、在PROTAC技术中的应用
Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA包含基于Thalidomide的cereblon配体和3个单元的PEG linker，这种结构特点使其成为PROTAC（Proteolysis Targeting Chimera，蛋白水解靶向嵌合体）技术中的关键分子。PROTAC技术通过同时结合目标蛋白和E3泛素连接酶，诱导目标蛋白的泛素化和降解，从而实现对其功能的精准调控。Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA作为PROTAC分子的一部分，能够特异性地靶向cereblon，进而与其他蛋白结合形成PROTAC复合物，诱导目标蛋白的降解。

二、在疾病治疗中的应用
癌症治疗：由于PROTAC技术能够选择性地降解癌细胞中的关键蛋白，Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA在癌症治疗中展现出巨大潜力。通过降解与癌细胞增殖、迁移和侵袭相关的蛋白，可以有效抑制癌细胞的生长和扩散。
自身免疫性疾病：某些自身免疫性疾病的发生与特定蛋白的异常表达有关。Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA可通过PROTAC技术降解这些异常蛋白，从而缓解疾病症状。
神经退行性疾病：神经退行性疾病通常与蛋白的错误折叠和聚集有关。Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA可能通过降解这些错误折叠的蛋白，减缓疾病的进展。

三、在药物研发中的应用
Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA作为PROTAC技术的关键分子，为药物研发提供了新的思路和方法。通过设计和合成具有不同靶向性和降解效率的PROTAC分子，可以针对多种疾病开发新型治疗药物。此外，Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA的结构和性质也为药物化学和生物化学领域的研究提供了有价值的参考。

四、挑战与展望
尽管Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA在生物医学研究和药物开发领域具有广阔的应用前景，但仍面临一些挑战。

例如，如何进一步提高其靶向性和降解效率，以及如何降低其潜在的毒性和副作用等。未来，随着对PROTAC技术的深入研究和不断优化，Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA有望在更多疾病的治疗中发挥重要作用，并为药物研发领域带来更多的创新和突破。
Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 TFA作为一种具有独特结构和性质的分子，在PROTAC技术、疾病治疗和药物研发等领域具有广阔的应用前景。

随着相关研究的不断深入和技术的不断进步，其有望为更多疾病的治疗提供新的解决方案。
 

参考文献 ：1.BRADNER, James, et al. METHODS TO INDUCE TARGETED PROTEIN DEGRADATION THROUGH BIFUNCTIONAL MOLECULES. WO2017024317A2.

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