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替卡西林钠：制备过程详解

替卡西林钠是由英国Beecham公司创制的半合成青霉素类抗生素。这种抗生素的制备涉及到多个化学步骤，包括合成3-噻吩丙二酸这一关键中间体，然后通过一系列化学反应步骤最终得到替卡西林钠。这些步骤包括在异丙醚中加入3-噻吩丙二酸二乙酯，然后加入催化剂和二氯亚砜进行反应，随后通过减压浓缩、溶液分相、脱色、过滤、洗涤、结晶等多个步骤最终得到替卡西林单钠盐，再经过配制、过滤、冻干等步骤制得替卡西林钠盐。

替卡西林钠的合成过程中，3-噻吩丙二酸是重要的中间体。该化合物的合成过程包括多个步骤，如通过乙炔和氯乙酰氯的加成反应得到(E)-1,4-二氯-3-丁烯-2酮，然后经过克脑文格反应、水解、成环反应等步骤最终得到3-噻吩丙二酸。

什么是替卡西林钠

替卡西林钠（Ticarcillin sodium）是一种半合成的青霉素类抗生素，具有广谱的杀菌活性。原料外观为白色或类白色粉末。有引湿性。易溶于水(＞100g/100m1)，得到的澄清溶液的Ph值为6.0～8.0。水溶液相对稳定；酸性溶液相对不稳定。

替卡西林钠应用何处

1. 生物医药：主要应用于生物医药科研课题项目开发和生物前沿技术创新等领域。

2. 实验检测分析：生物数据检测分析和数据库模型构建验证；

3. 对外贸易：通过外贸交易或外贸公司出口供应国际科研机构项目开发、学术经验交流和国外终端生物公司生产开发新品。

我们的替卡西林钠

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魏氏试剂青霉素类产品