天元航材(营口)科技股份有限公司
首页 产品目录 产品目录(简版) 公司动态 企业认证 公司相册 用户评价 联系我们

酸性高锰酸钾溶液是什么—天元新材

发布人:天元航材(营口)科技股份有限公司

发布日期:2020/12/9 15:09:51

高锰酸钾生产厂家的小编今天带大家一起来认识一下关于酸性高锰酸钾溶液相关的介绍,酸性高锰酸钾”是“在酸性环境下使用的高锰酸钾,酸性KMnO4溶液可以把Fe2+氧化成Fe3+,可以鉴别饱和烃与不饱和烃,可以鉴别苯和苯的同系物。

高锰酸钾是一种强氧化剂,黑紫色,分子式为KMnO4,分子量为158.034,稳定,但接触易燃物质可能引起火灾。 

高锰酸钾编辑

应避免的物质包括还原剂,强酸,有机物质,易燃物质,过氧化物,醇和化学活性金属。 强氧化剂。 高锰酸钾是最强的氧化剂之一。 作为氧化剂,它受pH值的影响很大,在酸性溶液中具有最强的氧化能力。 

其相应的酸高锰酸钾HMnO4和酸酐Mn2O7都是强氧化剂,它们会自动分解成热,并与有机物接触而引起燃烧。

那么酸性高锰酸钾与高锰酸钾的区别在哪里,你知道吗?

高锰酸钾反映的氧化必须释放出氧原子,氧原子反映的氧化将变成O2-,O2-在水中不存在,会立即与水或其他物质反应。

在酸性条件下,氧原子可以与H +形成H2O,使H +减少,而H +趋于与OH-平衡,从而使离子总数减少,与离子反应的趋势一致,该反应更容易发生,所以氧化作用更强在碱性条件下,氧原子必须与其他水分子结合形成OH-,这会增加OH-的数量和离子总数,这与离子反应的趋势不符,因此更加困难并且氧化性较弱。

当然,溶液中新形成的H2O可能会立即与OH-与其他物质发生反应,因此总方程式不一定会形成OH-或H2O,但电荷是守恒的,因此仍然会导致OH-或H2O的变化。离子的数量,并影响反应的可能性,即氧化

另一个原因是当还原产物为酸碱时其稳定性不同。 MN2 +在酸性条件下是稳定的,因为它是水的配体离子,而Mn4 +和更昂贵的水合状态Mn离子不稳定,因为水不是很理想的配体受体,结合后的Mn离子仍然很短电子,所以高锰酸钾离子具有很强的氧化能力,并且在酸性条件下,H +可以捕获并且锰与氧的共价键结合成稳定的水分子,高锰酸钾状态也不会以酸性状态存在氧化物(类似MnO4)也不稳定。

换句话说,在酸性条件下,高锰酸盐容易还原成Mn2 +,并且不容易被再氧化。在碱性条件下,Mn2 +只能以MnO的形式存在,而Mn4 +可以以MnO2的形式存在。 

MnO2是共价化合物,Mn和O具有共价键,不带电荷,也没有多余的H +来俘获O原子,因此稳定性强,Mn原子不是很贫电子,不容易使电子进入Mn的低态。类似地,MnO4(2-)和MnO4-也相对稳定

因此它的氧化性较小,在碱性条件下,类似MnO2的东西可以被氧化为MnO4(2-)甚至MnO4-。简而言之,这取决于还原产物的形式以及氢离子与氧原子的键合。

在酸性条件下,还原产物是稳定的水和Mn2 +(水合离子),并且会朝着降低的离子浓度发展。一旦还原为Mn 2+,就难以再氧化为更昂贵的状态。并且H +中的氧原子会试图捕获反应物,使其以氧离子的形式与H +结合成稳定的水,使自身直接与氧共价键合,更多的高Mn稳定性变得不稳定,与水形成水合物,使其更缺乏电子,并易于反射氧化(高还原度状态的产品同样可以继续反射氧化)。

引文https://www.ty1971.cn/Article/gmsjgmsjcj.html

在碱性条件下,H +非常小,由MnO4-和其他与氧结合的Mn形成的原子或离子基团基本上不受H +的影响并且相对稳定。

相关新闻资讯

硬度仅次于金刚石的氮化硼有替代品吗

2021/01/04

由于氮化硼目前适用的范围较广,很多人就想问,氮化硼有替代品吗?但是就现在工业技术的发展情况来看,短时间内还没有能替代氮化硼的材料。 这就很厉害了,那么氮化硼是有什么特性又有什么用途呢?下面给大家介绍一下硬度仅次于金刚石的氮化硼。 六方氮化硼具有良好的电绝缘性、导热性、耐化学腐蚀性和润滑性,并具有很强的中子吸收能力,几乎对所有的有机溶剂及腐蚀性化学物质都是相对稳定的; 对几

中国氮化硼的生产与应用

2021/01/04

六方氮化硼是近年来发展较快的硼化物产品,尤其是在蒸发舟陶瓷制品、LED导热封装材料及化妆品方面增长迅猛。 本文结合我们在日常工作中与企业的交流和对氮化硼产品的了解,综合相关文献,阐述了我国六方氮化硼的生产及应用情况,旨在为企业生产经营活动提供参考,促进我国氮化硼产业的发展。 1概述 六方氮化硼(h-BN)是一种人工合成的新型无机材料,具有多种优良性能,越来越广泛应用于各种新技术、

乙基二茂铁与乙酰丙酸甲酯的缩合反应

2021/01/04

催化剂的选择二茂铁与醛酮的缩合反应是在酸性催化剂作用下进行的,常用催化剂有浓硫酸一甲醇、多聚磷酸和三氟乙酸等强酸性物质。 无其它官能团的醛酮与二茂铁在浓硫酸-甲醇催化下,可顺利得到缩台产物,二茂铁转化率在90%以上,产率60%-90%。 在研究二茂铁与乙酰丙酸甲酯缩合时发现:在三氟乙酸催化下未得到缩合产物,在浓硫酸-甲醇催化下,虽产率较高,但二茂铁发生严重氧化;只是在多聚磷酸催