癌胚抗原相关细胞黏附分子8（CEACAM8），又称CD66b，是CEA家族中一种GPI锚定蛋白，主要表达于中性粒细胞和嗜酸性粒细胞表面，参与细胞间黏附及炎症调节等免疫过程。近年来，其研究已从传统粒细胞标志物拓展至脓毒症诊断、肿瘤免疫微环境调控和感染性疾病评估等领域。2026年《Frontiers in Immunology》研究将CEACAM8确定为脓毒性休克诊断的核心特征基因；2025年《Medicina》研究鉴定出CD66b+中性粒细胞样单核细胞亚群可用于甲状腺良恶性结节鉴别[2]；m6A修饰对CEACAM8的上游调控、可溶性CEACAM8抑制TLR2免疫应答、COVID-19中CEACAM8随严重度上调等发现进一步拓展了其功能认知。2010年Tc-99m besilesomab已获批用于骨髓炎诊断显像，如今Telix Pharmaceuticals正将CEACAM8靶向策略拓展至髓系肿瘤治疗领域，使其成为CEA家族中极具潜力的候选靶点，尤其在妇科和消化道癌症研究方面具有重要意义。
癌胚抗原相关细胞粘附分子8（CEACAM 8）是免疫球蛋白超家族的CEA家族中的一个成员，属于GPI锚定的高度糖基化蛋白质，又被称为CD66b、NCA-95或CD67。CEACAM 8具有11个N-糖基化位点，其分子量为95kDa。一些研究提出了一种纯化CEACAM8的方法，可用于进一步研究其结构和功能，并在蛋白质水平证实了CEACAM8是CGM6（NCA-W272）基因的产物。此外，研究表明，CEACAM8可能调节CEACAM6的顺式和反式相互作用，并可能与其它CEACAMs中的一种或两种结合起调节作用。例如，表达CEACAM6和CEACAM8的粒细胞将主要形成顺式CEACAM6/8异二聚体，从而抑制CEACAM6的反式交联。然而，CEACAM8的结构目前仍需要进一步阐明（图1）[2-4]。
CEACAM8是一种粒细胞谱系细胞特异性的活化抗原，主要在人类嗜中性粒细胞和嗜酸性粒细胞中表达。在静息状态的中性粒细胞中，CEACAM8主要分布在质膜中的较少部分；然而，一旦激活，CEACAM8在质膜上的表达会通过细胞内的池子快速上调。CEACAM8作为癌胚抗原家族的一员，不仅参与调节细胞间的黏附，还在细胞信号传导中发挥重要作用，例如，调节与病原体结合、炎症、正常细胞的生长或分化有关的免疫反应、促进或抑制肿瘤生长、血管生成等等 [6-8]。
图1. CEACAM8的结构 [5]
CEACAM8主要参与调节中性粒细胞的粘附和激活。中性粒细胞被认为是急性炎症反应中最早被募集的效应细胞之一，招募到肿瘤环境的中性粒细胞具有少量颗粒和活性氧ROS，其功能是复杂的。中性粒细胞不同活化状态具有相应的作用。肿瘤细胞能够产生出TGF-β，其能促进肿瘤相关中粒细胞的极化，这种类型的中粒细胞有促进癌症进展的可能，因为它能产生抑制细胞毒性淋巴细胞的生长因子，如血管内皮生长因子VEGF、基质金属蛋白酶9（MMP9）、肝细胞生长因子（HGF）等。因此，CEACAM8在中性粒细胞中的表达提示了它对肿瘤的发生和发展起着调节作用 [9-11]。
此外，一些研究发现，CEACAM8在免疫调节中扮演了更广泛的角色，不仅局限于肿瘤。例如，在调节下呼吸道细菌感染方面，可溶性重组CEACAM8-Fc能够有效抑制表达CEACAM1的人肺上皮细胞对TLR2的免疫反应 [12]。此外，CEACAM8的过度表达与吞噬功能障碍密切相关，其中CEACAM8与CD11b比率的改变以及C5a受体C5aR1和C5L2的减少是关键因素。实验还表明，中性粒细胞麻痹程度与CEACAM8受体的表达水平直接相关，这可能为开发新的标志物提供了线索。总体而言，这些发现揭示了CEACAM8在调节免疫反应中的重要性 [13-15]。
CEACAM8/CD66b被广泛认可作为肿瘤相关中性粒细胞（tumor associated neutrophils，TANs）的标志物，可用于监测肿瘤实质中TANs的数量。研究表明，在浸润性乳腺癌中，CEACAM8/CD66b的表达在扩散组中显著高于非扩散组，并且侵袭性亚组的生存率更低。CD66b阳性TANs与淋巴结转移、远处转移密切相关。进一步的研究结果显示CD66b+TANs会影响免疫细胞上PD-L1的表达，二者呈正相关的关系。总之，乳腺癌中存在TANs，且与肿瘤的转移、复发密切相关，检测CD66b阳性TANs的密度可能成为预测乳腺癌转移和复发的潜在指标 [16-17]。
宫预癌组织中，中粒细胞的浸润与患者无复发生存（RFS）密切相关，并且中粒细胞浸润数量的增加是宫颈癌患者复发的一个独立危险因素。如前所述，CEACAM8/CD66b是中粒细胞表明的特异性分子标志。一项研究表明，在宫颈癌患者的肿瘤和邻近基质组织中，CEACAM8含量较高，特别是在肿瘤周围观察到了高密度的CEACAM8。此外，在宫颈癌中，CD66b与CD8比率（Neutrophil to Lymphocyte Ratio，NLR）升高已被确定为不良的预后因素。进一步研究发现，CEACAM8与宫颈癌患者的无复发生存率相关，可以作为宫颈癌患者预后不良的潜在预测因子 [18-19]。
有关CEACAM8与膀胱癌之间的关系仅在少量最新的研究中发现，同样在膀胱癌中，NLR值的变化可以预测治疗效果和患者的生存期，高NLR比值，患者的癌症特异性死亡风险显著增高；此外，一项采用ELISA的方法检测尿液中CEACAM8的含量，测定的结果显示，在膀胱癌组CEACAM8含量高于非膀胱癌组尿液；不同病理分级的膀胱癌组尿液中CEACAM8浓度不同。研究结果提示，CEACAM8在膀胱癌的诊断、筛查及监测中具有较高的临床应用价值 [20-22]。
在非小细胞肺癌（NSCLC）中，研究发现CEACAM8与疾病特异性生存密切相关，且存在着淋巴结转移，与预后不良有关。在肺鳞癌（SCC）中，CEACAM8密度升高预示着较好的生存率，而在肺腺癌（ADC）中，却预示着较差的生存率。对腺癌患者发现，CEACAM8水平与预后不良有关。但在组织间质中，CEACAM8与患者的预后无关。这表明CEACAM8可能对不同类型的非小细胞肺癌产生不同的影响，可能受到肿瘤分期和免疫活性的影响 [23-24]。
CD66b阳性中性粒细胞是肿瘤相关中性粒细胞（tumor associated neutrophils，TANs）的标记，TANs在肿瘤微环境中对肿瘤的发生、发展起着至关重要的作用。目前，CEACAM8在多种消化系统肿瘤中，包括胃癌、肝癌、食管癌、口腔癌。例如，胃癌中，CEACAM8的浸润增加，与胃癌的预后密切相关。高CEACAM8浸润与肿瘤大小、分化程度和早期TNM分期显着相关 [25-26]；TANs被发现通过GM-CSF-PD-L1途径抑制T细胞的增殖和功能，促进胃癌的进展 [27-28]。肝癌患者中，CEACAM8在肿瘤周围组织中的表达密度高于肿瘤内 [29]；TANs可能通过分泌BMP2和TGF-β，增加其干细胞特性 [30]。此外，TANs通过IL-7a促进结肠癌细胞的侵袭和迁移 [31]。在食管鳞状细胞癌患者中，肿瘤内CEACAM8的增加与淋巴结转移和晚期病理分期密切相关 [32]。
CEACAM8在诊断显像和靶向治疗领域均展现出可观的临床转化潜力。Tc-99m besilesomab（Scintimun®）于2010年获EMA批准上市，用于骨髓炎诊断显像，现已获32国上市许可，近年来诊疗一体化应用拓展至AL淀粉样变性检测。在治疗领域，Telix公司开发的TLX66（90Y-DTPA-besilesomab）将抗CEACAM8抗体与90Y偶联，用于造血干细胞移植前骨髓清除，适应症涵盖MDS和AML，已获FDA孤儿药资格，正在英国开展儿童高危白血病II期试验。此外，以中性粒细胞为核心的新型免疫治疗策略（S-CAR-M、CAR-中性粒细胞）正在兴起，CEACAM8有望作为伴随诊断标志物发挥协同作用。
当前全球格局为：已上市诊断药物1种，在研治疗药物1种（TLX66，II期临床）。相较于CEACAM家族其他成员，CEACAM8靶向治疗管线仍处早期，但TLX66的孤儿药资格和临床推进表明该靶点具有从诊断向治疗延伸的明确路径，未来有望在伴随诊断和靶向治疗中发挥协同作用。
CEACAM8作为CEA家族重要成员，在中性粒细胞活化和免疫调节中发挥不可替代的作用。近年来，其研究已从传统粒细胞标志物发展为连接脓毒症诊断、肿瘤免疫微环境调控和感染性疾病监测的多维度分子节点，2026年脓毒症诊断模型和2025年甲状腺癌新亚群鉴定等成果为其转化价值提供了有力佐证。药物开发方面，CEACAM8靶向策略已从诊断显像（Tc-99m besilesomab）拓展至放射性治疗（TLX66，II期临床），中性粒细胞介导免疫治疗的兴起为其协同应用开辟新方向。未来虽需在ADC、双特异性抗体等平台进一步探索，但其在感染性疾病、髓系肿瘤和实体瘤综合管理中的潜力已被反复验证，有望为改善临床诊疗策略带来新希望。
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华美CUSABIO蛋白CEACAM8
Recombinant Human Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 8(CEACAM8) (Active) Code: CSB-MP005168HU
华美CUSABIO抗体CEACAM8
CEACAM8 Recombinant Monoclonal Antibody (ELISA) (CSB-RA005168MA1HU)
CEACAM8 Recombinant Monoclonal Antibody (ELISA, FC) (CSB-RA937940A0HU)
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