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发布人:北京百灵威科技有限公司
发布日期:2026/8/10 15:09:34
不对称氢化是构建手性醇、手性胺等药物及精细化学品关键中间体最高效、最原子经济的方法之一。配体的设计直接决定了催化体系的活性和对映选择性。
浙江工业大学钟为慧教授开发出一系列手性二茂铁骨架PNN三齿配体,涵盖f-Diaphos、咪唑/苯并咪唑PNN等经典配体系列,适用于Ir、Mn、Ru等多种过渡金属催化的不对称氢化、动态动力学拆分(DKR)及借氢反应,为您的手性合成提供“即用型”解决方案。
- 性能卓越,文献佐证:f-Diaphos/Ir体系在芳基烷基酮的不对称氢化中,对映选择性高达99.4% ee,转化数(TON)可达100,000[1,2] ;在非邻位取代2-吡啶基芳基酮氢化中同样表现优异[3]。
- 挑战底物,轻松应对:成功应用于α-氟/氯-β-酮酰胺/酯的动态动力学拆分(DKR)[1,4],以及非邻位取代2-吡啶基芳基酮 [3]、2-咪唑基芳基/烷基酮等杂环酮底物的高选择性氢化。
- 金属兼容,体系丰富:除铱催化体系外,相关咪唑类PNN配体还可与锰配位,实现二苯甲酮、α,β-不饱和酮等底物的不对称氢化,对映选择性高达>99% ee [5],拓展了廉价金属在不对称合成中的应用。
- 可放大,可负载:相关催化体系已实现克级规模放大,负载型f-Diaphos配体更可应用于连续流反应,在百克级规模下稳定运行,展现出工业化潜力 [2]。
百灵威稳定供应一系列手性二茂铁骨架PNN三齿配体及相关配套产品,助力不对称合成。
f-Diaphos系列配体
咪唑/苯并咪唑系列配体
其他二茂铁配体
金属前体
通用溶剂
耗材
Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Aryl α-Chloro-β-Keto Esters and Aryl Alkyl Ketones, Org. Lett., 2026, 28(14), 4531–4536.
Development of Heterogeneous P-N-N Tridentate Ligand for Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Ketones in Batch and Flow, Green Chem., 2025, 27, 3684–3692.
Highly Enantioselective Hydrogenation of Non-ortho-Substituted 2-Pyridyl Aryl Ketones via Iridium-f-Diaphos Catalysis, Org. Lett., 2019, 21(14), 5392–5396.
Asymmetric Hydrogenation of α-F-β-ketone Amides (Esters) via Ir/f-Diaphos Catalyzed Dynamic Kinetic Resolution, Org. Chem. Front., 2024, 11(8), 2201–2207.
Highly Enantioselective Synthesis of Chiral Benzhydrols via Manganese Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Unsymmetrical Benzophenones using an Imidazole-Based Chiral PNN Tridentate Ligand, Org. Lett., 2019, 21(11), 3937–3941.
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