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发布人：TargetMol中国（陶术生物）
发布日期:2026/7/20 11:59:20
产品介绍 别名：二甲基亚砜、DMSO Dimethyl sulfoxide（DMSO）是一种常用的溶剂，可溶解极性和非极性化合物。Dimethyl sulfoxide已被广泛用于生物实验中化合物的母液配制。Dimethyl sulfoxide具有抑菌活性。 背景介绍 Dimethyl sulfoxide（二甲基亚砜，DMSO）是一种结构简单的小分子有机化合物，具有亲水的硫氧基和两个疏水的甲基基团，是一种极性、非质子溶剂。由于其能够溶解广泛的极性和非极性化合物，同时相对低的表观毒性和卓越的溶解能力，使其成为生命科学研究、生物医学实验和药物筛选中最常用的溶剂或载体。此外，DMSO还被广泛用于细胞冻存，作为低温保存剂，以减少冰晶对细胞的机械损伤。 传统上，科研和临床应用中常假定低浓度DMSO（例如0.1–1.5%）对细胞本身的影响较小，因此常被用作对照溶剂或载体。然而，越来越多研究提示DMSO本身能够影响多种细胞功能，包括炎症、脂质代谢、凋亡、细胞周期、蛋白表达及酶活性等过程，这意味着在实验设计和数据解读中需谨慎考虑DMSO的潜在生物学影响[1]。 文献精选 该研究发现，短暂的Dimethyl sulfoxide（DMSO）处理能够显著提高人多能干细胞（hPSCs）的分化潜能，并揭示了其分子机制与retinoblastoma（Rb）家族蛋白介导的细胞周期调控密切相关。通过对hPSCs进行短期、低剂量DMSO预处理，观察到细胞在随后诱导分化过程中对多种谱系（包括外胚层、中胚层和内胚层）的响应能力明显增强。机制研究表明，DMSO处理可诱导细胞周期在G1期富集，并激活Rb家族相关通路，从而改变细胞的转录状态和命运准备度，使其更易进入分化程序。该研究首次从细胞周期与表观转录调控角度解释了DMSO为何能够增强hPSCs分化效率，表明DMSO并非惰性溶剂，而是一种能够通过调控Rb通路影响干细胞命运决定的生物活性分子，对干细胞分化实验设计和再生医学应用具有重要启示意义[2]。 激活Rb蛋白可以模拟DMSO的作用，增加hPSCs的分化能力[2]
Spalt-Like Transcription Factor 4 Mediates Fatty Acid Oxidation to Foster 5-Fluorouracil Resistance in Gastric Cancer Cells 该研究揭示了转录因子SALL4（Spalt-Like Transcription Factor 4）介导胃癌细胞产生5-氟尿嘧啶（5-FU）耐药的新机制。研究表明，SALL4通过转录调控关键代谢基因，显著增强了胃癌细胞的脂肪酸氧化水平，从而为耐药细胞提供了必要的能量支持与代谢适应性；这一发现不仅阐明了代谢重塑在化疗耐药中的驱动作用，还证明了靶向SALL4或抑制脂肪酸氧化是克服胃癌耐药、提升化疗疗效的潜在治疗策略[3]。 在该研究中，Dimethyl sulfoxide（DMSO, Cat. No. T0341）主要作为5-FU及相关代谢抑制剂/处理药物的溶剂使用。 相关阅读 参考文献 [1] Tunçer S, Gurbanov R, Sheraj I, Solel E, Esenturk O, Banerjee S. Low dose dimethyl sulfoxide driven gross molecular changes have the potential to interfere with various cellular processes. Sci Rep. 2018 Oct 4;8(1):14828. doi: 10.1038/s41598-018-33234-z. PMID: 30287873; PMCID: PMC6172209. [2] Li J, Narayanan C, Bian J, Sambo D, Brickler T, Zhang W, Chetty S. A transient DMSO treatment increases the differentiation potential of human pluripotent stem cells through the Rb family. PLoS One. 2018 Dec 12;13(12):e0208110. doi: 10.1371/journal.pone.0208110. PMID: 30540809; PMCID: PMC6291069. [3] Zhu Y, Yi C, Zhao J, Wang L, Huang T, Xiang B, Zhang L, He X, Wu L. Spalt-Like Transcription Factor 4 Mediates Fatty Acid Oxidation to Foster 5-Fluorouracil Resistance in Gastric Cancer Cells. Chem Biol Drug Des. 2025 Jul;106(1):e70158. doi: 10.1111/cbdd.70158. PMID: 40702715.
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