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发布人:长沙上禾生物科技有限公司
发布日期:2026/6/17 13:23:23
东革阿里根中主含苦木内酯(Quassinoid——Eurycomanone 为主)+ Canthin-6-one β-咔啉生物碱。工业分两线:
东革阿里总提取物(保留 quassinoid + 生物碱——50:1/100:1 或 Quassinoid≥2%~10%):醇提→除杂/树脂或简单除杂→浓缩/喷雾干燥
高纯 Eurycomanone(≥50%~98%):总提物经制备 HPLC 或 制备 TLC/柱层析分取→重结晶纯化
原料:苦木科东革阿里(Eurycoma longifoliaJack)干燥根或根皮(主根/侧根去皮或带薄皮)**——优选马来/印尼/泰 3~5 年生栽培或野生抚育批,Eurycomanone 初含量 ≥0.15%~0.3%(干根;高选批 0.4%+)
原料控制:入厂检水分≤12%、总灰分、Eurycomanone 初含量(HPLC-UV@254nm——Eurycomanone 对照品外标)、总 Canthin-6-one 生物碱%(选做)、重金属(Pb≤1ppm Cd≤0.3ppm As≤1ppm)、农残(菊酯/有机磷/三唑/有机氯)、SO₂≤150ppm、无霉变空心/非 Eurycoma根混入
预处理:去泥土→切段/粉碎至 10~20 目(过细带入大量淀粉/木质素不利纯化;过粗提不尽——根皮比例影响)
溶剂:60%~85%(v/v)食用乙醇(Eurycomanone 及 β-carboline 生物碱 醇溶;水提偏提生物碱多糖多)
条件:料液比 1:8~1:12(w/v),回流或 60~75℃ 温浸 1.5~2h × 2~3 次(根皮色素少——注意部分批次深褐需活性炭脱色后置)
合并滤液 → 真空浓缩(≤55℃)脱醇至无醇味或低醇→得深棕浸膏(含 Eurycomanone、其他 quassinoid、Canthin-6-one 生物碱、色素、树脂、少量鞣质)
💡 总提取物线(50:1/100:1 或 Quassinoid≥2%~10%):此步浓缩经调整固含/pH 调(控生物碱保留)→ 加适量麦芽糊精/β-CD(抗吸湿)→喷雾干燥(进风 160~175℃ 出风 70~80℃)→东革阿里总提取物——附 HPLC 报告总 Quassinoid(以 Eurycomanone 计)%+ 总生物碱%(选)。
以下为高纯 Eurycomanone 单体工艺。
选项A——大孔树脂预富:
浸膏加热水复溶(pH 5~6——quassinoid 微酸稳)上样 AB-8/D101/HPD-100 型树脂
水洗→60%~80% 乙醇洗脱(主含 quassinoid + 部分生物碱)收集→浓缩→得 Quassinoid 富集浸膏(降色素/树脂/糖——生物碱部分保留或选择性洗脱分离)
选项B——直接进制备 HPLC/制备柱层析(硅胶/反相 C18 制备柱):
总提物流浸膏 溶 MeOH/MeCN-水 → 上反相制备 HPLC(C18 制备柱,流动相 MeCN-H₂O 含 0.1% TFA 或 甲酸梯度)
检测 254nm——收集 Eurycomanone 主峰馏分(与 Eurycomanol/其他 quassinoid 及 β-carboline 生物碱 保留时间差分开)
合并目标馏分→减压除 ACN/MeOH→残余水相→用乙酸乙酯或氯form 萃取(若需转自由酸形式——注意内酯稳 pH 5~7)→有机相→无水 Na₂SO₄ 脱水→浓缩→得 Eurycomanone 粗晶体
硅胶柱层析(氯form-甲醇 梯度洗脱)也可用——但 quassinoid 易拖尾宜反相制备或制备 HPLC 主选上禾。
溶剂系统:热甲醇-水、热乙醇-水、乙酸乙酯-甲醇 重结晶
经典:粗 Eurycomanone 加 10~15 倍热 甲醇微沸全溶→热滤除不溶→滤液滴加去离子水至浑浊→4~10℃ 静置析晶;或热乙醇全溶→缓慢降温析晶
冰浴冷却→抽滤→结晶用少量冷甲醇/冷水洗涤→重复 1~2 次重结晶→Eurycomanone ≥95%、98%(HPLC-UV@254nm 或 230nm PDA——quassinoid α,β-不饱和内酯特征吸收)
干燥:真空干燥(50~60℃ 避光——quassinoid 热稳但避光解)或冷冻干燥→白色至微黄结晶性粉末→粉碎过筛(60~80目)
混匀→HPLC-UV(PDA)/有关物质检测(分峰报伴生 quassinoid 如 Eurycomanol 残留)→金属探测→充氮避光包装:
工业级:1kg 铝箔袋充氮(内层棕铝箔)+5kg/25kg 外桶(高纯批少吨位——多为科研/标化客订)
科研级:100mg/500mg 棕色玻璃瓶充氮
储存:密封、避光、充氮、干燥阴凉(≤25℃;quassinoid 对光/强酸碱敏——充氮稳 12~18 月+);高纯批操作戴手套(细胞毒背景化合物)
药渣/滤饼堆肥或燃料;溶剂回收蒸馏循环
项目
说明
车间
GMP 十万级洁净区(部分工序);独立苦木内酯提取-制备分取-避光线
认证
ISO9001/22000(HACCP)、GMP、HALAL、KOSHER
年产能
东革阿里总提取物 + 高纯 Eurycomanone 合计约 1~2 吨/年(折算总提物);高纯 Eurycomanone 小批量定制
QC 检测(典型 COA)
• Eurycomanone:HPLC-UV@254nm(强吸收 π→π~230nm 及 n→π~254nm——PDA 确认峰形)**——分峰定量
• 有关物质:Eurycomanol(其他 quassinoid)≤限定(高纯批 ≤0.5%~1.0% 总杂)
• 干燥失重(含结晶水——通常 3%~5%)、旋光/UV 匹配
• 重金属/微生物/溶剂残留(ICH Q3C——MeOH/ACN/CHCl₃ 痕)/农残(Cd As Pb 严控) 按 ChP 或客定
稳定性
干燥结晶充氮避光 ≤25℃ 稳 12~18 月+(微褐变应复检);高纯批有细胞毒背景——操作时防护
双线供应:东革阿里总提取物(50:1/100:1 或 Quassinoid 以 Eurycomanone 计 2%~10% + 总 β-carboline 生物碱报告)+ Eurycomanone ≥50%/80%/95%/98%(HPLC-UV PDA——254nm quassinoid 特征)
可追溯:批次东革阿里根→种植园(马来/印尼/泰/滇南引种)/树龄(3~5 年生)/采次→提取批号→COA(含 HPLC-UV PDA Eurycomanone 峰 + 总 Quassinoid/生物碱 报告)
配方提示书:男用活力背景总提物剂量参考(100:1 提取物 200~400mg/份)、高纯 Eurycomanone 限量提示(不主张大剂量直接加普通食品——细胞毒背景)、与锌/玛卡/牡蛎肽复配建议
公司官网 http://www.staherb.com/ 资质:HALAL, KOSHER等认证
☎:19573130018 杨经理(微信同号)
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