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发布人:爱必信(上海)生物科技有限公司
发布日期:2026/5/12 13:59:06
类器官原代构建要素归结为三大类:

一、组织样本
1、组织活性程度
(1)组织活性不足是占构建失败八成以上的原因。如何区分组织活性状态,我们从下面这组对比判断。
(2)转移性的类器官增殖活性比较强

人结直肠癌肝转移
转移性的类器官用原发或转移组织类器官培养基都可以养,此图用的肝胆管癌类器官试剂盒( abs9786 )
(3)新鲜和坏死组织是怎样的呢?我们可以通过图片来对比
坏死肝癌组织

豆腐脑状,瘫软,发黑,癌细胞少,癌干活性低
活性好的肝癌组织



细胞团不但少,还呈坏死样,发黑,红色圈出来的是细胞团
活性好的乳腺癌组织消化效果好的镜下图
红色圈出来的是细胞团
小鼠正常肝组织消化后红细胞镜下图
图中红细胞过多(圆盘状,中间凹),在消化过滤离心后,建议加入3mL红细胞裂解液(abs9101),裂解2—3分钟,9倍类类器官原代培养缓冲液(abs9731)稀释,300g,4℃离心5分钟,去上清加胶。
2. 组织量大小
组织量过少会导致消化下来的细胞量较少,养出来的类器官会又少又小,以下是对组织最少量的要求。
(1)手术标本:至少50mg,约1粒黄豆大小;如果是鸡蛋大小,于肿瘤边缘,12点、3点、6点、9点方向,各取一块。最好是未经化疗或放疗的组织,非纤维化激化灶。
(2)穿刺、镜检:穿刺1-2条,2cm, 必须穿刺到肿瘤组织;镜检样本(至少10mg)。
(3)恶性积液:恶心积液至少50mL。
(4)样本运输及保存:取出后迅速置于组织保存液中,冰袋运输,4℃保存,当天做最佳,最晚不超过48小时;
3. 保存及运输条件
组织的采集、保存、运输要保证无菌条件和活性维持,以下是总结的条件
注意无菌性:
(1)为预防污染,可在组织保存液(abs9784)中加入1%双抗(abs9244);
(2)组织保存液体积要能浸没整个组织,一般5-10ml;
(3)取样瓶要保证无菌,也可以用15mL或50mL无菌离心管当取样管;
(4)用酒精棉消毒过的镊子将组织放入含有组织保存液的取样瓶中;
(5)手术切除的组织需立即转入含有组织保存液无菌取样瓶中。
保存及运输条件:
(1)4℃保存,冰袋运输;
(2)越早做,成功率越高,当天做最佳,最晚不超过48小时。
二、培养试剂
好的组织消化酶能够高效分离细胞,爱必信有多款组织消化酶,通常在15-30分钟就可以完成组织的消化解离,使原代操作1小时内完成。

原代组织消化液(abs9522)
提高原代培养效率:在37℃进行消化15-30min(最常不超过30分钟),消化过程中随时观察消化情况,及时终止。
2. 类器官培养基
培养基在对类器官增殖至关重要。如果培养基因子因活力不够,往往导致类器官增殖缓慢,个头偏小。因此,自行配置类器官培养基要选择高活性因子,选择商品化类器官培养基要认准品质。基质胶在类器官增殖过程中提供支架支持,同时也提供少量但全面的生长因子支持。爱必信提供的类器官培养基是完全型(因子已经加到基础培养基里面)、即用型;提供的基质胶是分装型(1.5mL装)、即用型,方便大家使用。
组分名称
规格
小鼠正常肠类器官培养基 A
100ml
原代培养缓冲液 B
250ml
小鼠正常肠原代组织消化液 C
30ml
类器官传代消化液 D
30ml
组织保存液 E
100ml
类器官冻存液 F
20ml
类器官传代培养缓冲液 G
250ml
三、操作手法
组织剪切不充分,细胞就不容易解离下来,而通过延长时间又会导致细胞活力下降。
(1)通常,我们建议把组织减到肉眼看呈小点状为止(建议在EP管里剪切更容易,太稠不好观察,可以加一点缓冲液稀释一下再观察);
在组织消化过程中,要取样镜检消化效果,通过以下几张图给大家展示如何判断消化程度。
消化状态差的镜下图

组织剪切不充分,消化时间短,细胞团较少
取样不好的组织镜下图

吸取的组织呈糜烂状,镜检图片往往呈现浑浊雾状
消化效果好的结直肠癌镜下图
镜检图里密密麻麻的细胞团,这个状态可以终止消化了
消化效果好的结直肠癌镜下图

红色圈出来的是细胞团
红色圈出来的是细胞团,细胞团交错分布不重叠
今天讲解就到这了,大家如有实验问题,欢迎入群交流哦!

注:文中部分图片源于客户提供,感谢支持!如有侵权,联系删。
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