SPD304 | MedChemExpress (MCE)

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SPD304

MCE 国际站：SPD304

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-111255

CAS：869998-49-2

纯度：99.58%

存储条件：纯品 -20°C 3 年 溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：SPD304 是肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的选择性抑制剂，能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离，从而阻断其与受体间的相互作用。SPD304 体外抑制肿瘤坏死因子 α 和受体 1 间结合的 IC50 值为 22 µM。

生物活性：SPD304 是一种选择性 TNF-α 抑制剂，可促进 TNF 三聚体的解离，从而阻断 TNF 与其受体的相互作用。 SPD304 在体外抑制 TNF 受体 1 (TNFR1) 与 TNF-α 结合的 IC₅₀ 为 22 μM^{[1] [2]}. IC50 和目标：IC50：22 μM (TNFα)^[1]。 体外：SPD304 (2 μM) 显着挽救 aHSC 的生存能力，减少脂质氢氧化物的产生，并增加细胞内 GSH。与单独使用 GA 相比，GA (75 μM) 和 SPD304 (2 μM) 的共同治疗下调 TRADD 几乎 2 倍（无抑制剂与有抑制剂）和 p?RIP3 1.4 倍，并促进Caspase 8 激活^[4]。 体内研究：SPD304 由于其高毒性不能在体内使用^[3]。

体外：SPD304 (2 μM) 显著恢复了 aHSC 的存活率，减少了脂质氢氧化物的产生，并增加了细胞内的 GSH。与单独使用 GA 相比，GA (75 μM) 和 SPD304 (2 μM) 的联合处理使 TRADD 下调近 2 倍（无抑制剂 vs. 有抑制剂）和 p-RIP3 下调 1.4 倍，并促进 caspase 8 活化[4]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：SPD304 毒性较大，不能在体内使用[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

IC50 & Target：22 µM (TNFα)[1].

热销产品：γ-Glutamylhistidine  | Famotidine  | Clomethiazole  | Itraconazole-d5  | Deoxynyboquinone

Trending products：Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |   Oligonucleotides

参考文献：

[1]. Molly M. He, et al. Small-Molecule Inhibition of TNF-α. Science 11 Nov 2005.
[2]. Alexiou P, et al. Rationally designed less toxic SPD-304 analogs and preliminary evaluation of their TNF inhibitory effects. Arch Pharm (Weinheim). 2014 Nov;347(11):798-805.
[3]. Mouhsine H, et al. Identification of an in vivo orally active dual-binding protein-protein interaction inhibitor targeting TNFα through combined in silico/in vitro/in vivo screening. Sci Rep. 2017 Jun 13;7(1):3424.
[4]. Gallic acid induces necroptosis via TNF-α signaling pathway in activated hepatic stellate cells. Chang YJ, et al. PLoS One. 2015 Mar 27;10(3):e0120713.