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发布人:深圳市金赛途生物科技有限公司
发布日期:2026/4/1 11:22:59
Cy3-ddATP
在DNA测序、片段分析以及核酸探针构建中,“终止位点是否清晰、信号是否稳定”,直接决定了实验数据的分辨率与可信度。尤其是在荧光检测体系中,一个信号拖尾或背景干扰,往往意味着重复实验甚至数据失效。
Cy3-ddATP正是为这种“终止与检测一体化”的需求而设计:链终止、荧光输出、体系兼容三者合一,在DNA链上留下一个“可被直接读取的发光标记位点”,让终止不再只是停止,而是一次精准的信息记录。

中文名:试剂Cy3-ddATP溶液
英文名:Cyanine 3 dideoxyadenosine triphosphate
简 称:Cy3-ddATP
CAS号:NA
分子式:C45H56N7O18P3S2(游离酸)
分子量:1140.01(游离酸)
规 格:25 ul / 100 ul / 1 ml(支持定制包装)
形 态:10 mM 水溶液(粉色)
光 谱:Ex 550 nm / Em 570 nm
纯 度:≥ 98%(HPLC)
货 号:G09010025
库 存:现货
Cy3-ddATP的功能可以被三个动作精确概括:识别、终止、发光。
(1)结构:一个被“改装”的腺苷酸
Cy3-ddATP以ddATP(双脱氧腺苷三磷酸)为分子骨架。与细胞内天然dATP相比,其核糖3'位羟基被去除,从而失去链延伸能力。同时,一个Cy3花菁荧光团通过柔性连接臂与核苷结构共价偶联。三磷酸尾巴被完整保留——这是DNA聚合酶认出它的钥匙。
(2)事件:掺入的那一刻,链就此终止
在DNA合成反应中,聚合酶将Cy3-ddATP当作dATP的替身,在模板链胸腺嘧啶(T)对应的位置将其掺入新生链。然而,由于3'-OH的缺失,下一个核苷酸无法与之形成磷酸二酯键——链延伸在此不可逆地终止。
(3)信号:Cy3亮起,标记“A”的位置
每一条在A位点被终止的DNA片段,其3'末端都挂着一个Cy3荧光团。经毛细管电泳按片段长度逐一分离后,激光在550 nm处激发,检测器在570 nm处捕获特征荧光——在四色测序体系中,这个粉橙色的峰就是腺嘌呤的身份证。
✅ 精准终止
基于双脱氧结构的天然缺失3'-OH特性,在DNA聚合过程中可实现确定性的链终止,从源头避免延伸拖尾问题,确保终止位点清晰可判读;
✅ 输出稳定
采用Cy3荧光基团,具有良好的光稳定性,在长时间检测或多轮扫描条件下仍可保持稳定信号输出;
✅ 纯净信号
HPLC纯度≥98%,生产工艺中通过高效纯化工艺有效去除游离荧光染料及未修饰核苷酸,确保实验中的空白背景吸收极低,显著提升检测灵敏度;
✅ 体系兼容性强
以10 mM标准溶液形式提供,pH稳定,能够直接兼容主流DNA聚合酶体系,减少前处理步骤,提高实验重复性;
在现实科研和工作中,不同的双脱氧核苷酸需要标记不同波长的染料,以达到区分四个双脱氧核苷酸的目的。我们根据实际需求,发展了一系列不同荧光标记的ddATP、ddGTP、ddCTP和ddUTP。

不同波长示意图
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