Hinokitiol,桧木醇 | MedChemExpress (MCE)

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Hinokitiol

MCE 国际站：Hinokitiol

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B2230

CAS：499-44-5

中文名称：桧木醇；扁柏酚；扁柏醇；日柏醇

Synonyms：桧木醇; β-Thujaplicin

纯度：99.83%

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 1 年 -20°C 6 个月

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Hinokitiol 是从日本扁柏中分离到的挥发油成分，能够降低 Nrf2 的表达，减少 DNMT1 和 UHRF1 的 mRNA 和蛋白的表达，具有抗感染、抗氧化及抗肿瘤等活性。

生物活性：Hinokitiol 是从 Chymacyparis obtusa 中分离出的精油成分，可降低 Nrf2 的表达，并降低 DNMT1 和 UHRF1 的 mRNA 和蛋白表达，具有抗感染、抗氧化和抗肿瘤活性。 IC50 和目标：Nrf2^[1]、DNMT1^[2] 体外： 在 U87MG 和 T98G 神经胶质瘤细胞中线，hinokitiol 表现出剂量依赖性的活力降低，IC₅₀ 值分别为 316.5 ± 35.5 和 152.5 ± 25.3 μM。 Hinokitiol 抑制神经胶质瘤干细胞中的 ALDH 活性和自我更新能力，并抑制体外致癌性。 Hinokitiol 还以剂量依赖的方式降低神经胶质瘤干细胞中 Nrf2 的表达^[1]。 Hinokitiol (0-100 μM) 以剂量和时间依赖性方式抑制结肠癌细胞生长。 Hinokitiol (5, 10 μM) 降低 DNMT1 和 UHRF1 mRNA 和蛋白质表达，并通过增强 HCT-116 细胞中的 5hmC 水平增加 TET1 表达。此外，扁柏酚可降低甲基化状态并恢复 MGMT、CHST10 和 BTG4 基因^[2] 的 mRNA 表达。

细胞实验：U87MG 和 T98G 胶质瘤细胞在含有 10% 胎牛血清的杜氏改良 Eagle 培养基和 Ham 氏 F12 培养基 (DMEM/F-12) 中培养。使用 MTT 测定细胞存活率以评估桧醇的细胞毒性。将细胞接种在 24 孔板中 (1×105 细胞/孔)，加入不同浓度的桧醇或载体，在 37°C 下培养 24 小时，然后用 MTT 试剂孵育。将活细胞的蓝色甲臜晶体溶解在 DMSO 中，然后在 570 nm 处进行分光光度测定。DMSO 处理组设为 100%，数据以 DMSO 对照的百分比表示。IC50 值由 GraFit 软件计算。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：DNMT1 Nrf2

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参考文献：

[1]. Ouyang WC, et al. Hinokitiol suppresses cancer stemness and oncogenicity in glioma stem cells by Nrf2 regulation. Cancer Chemother Pharmacol. 2017 Aug;80(2):411-419.
[2]. Seo JS, et al. Hinokitiol induces DNA demethylation via DNMT1 and UHRF1 inhibition in colon cancer cells. BMC Cell Biol. 2017 Feb 27;18(1):14.