Piperacillin,哌拉西林 | MedChemExpress (MCE)

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Piperacillin

MCE 国际站：Piperacillin

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B1923

CAS：61477-96-1

中文名称：哌拉西林

Synonyms：哌拉西林; Pipracil

纯度：98.37%

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Piperacillin 是一种半合成的广谱 β-内酰胺类抗生素，通过青霉素结合蛋白具有对革兰阴性菌和部分革兰阳性菌较强的杀菌活性。Piperacillin 最常与 β-内酰胺酶抑制剂 Tazobactam 联合使用。

生物活性：哌拉西林是一种半合成青霉素。哌拉西林对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧菌和厌氧菌具有广谱活性。与其他青霉素相比，哌拉西林对产生 β-内酰胺酶的微生物表现出更强的活性^[1]。

体外：Piperacillin (12.5 μg/mL, 24h) 对铜绿假单胞菌、粘质沙雷氏菌、大肠埃希菌、克雷伯氏菌和肠杆菌分别有 92%、82%、73%、61% 和 42% 的抑制作用，变形杆菌属大部分对其极敏感。大量接种时 Piperacillin 不能抑制革兰阴性杆菌的生长 (最低抑菌浓度 > 25 μg/ml) [2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Piperacillin (100 mg/kg, 静脉注射, 一日四次, 5 d) 联合 Tazobactam (HY-B1418)(12.5 mg/kg, 静脉注射, 一日四次, 5 d) 可延长肺炎克雷伯菌低接种量小鼠的生存时间[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：β-lactam

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参考文献：

[1]. Fu KP, et al. Piperacillin, a new penicillin active against many bacteria resistant to other penicillins. Antimicrob Agents Chemother. 1978，13(3):358-67.
[2]. Bodey GP, et al. Piperacillin: In Vitro Evaluation. Antimicrob Agents Chemother. 1978，14(1):78-87.
[3]. Harada Y, et al. In vitro and in vivo activities of piperacillin-tazobactam and meropenem at different inoculum sizes of ESBL-producing Klebsiella pneumoniae. Clin Microbiol Infect. 2014，20(11):O831-9.