湖北魏氏化学试剂股份有限公司
首页 产品目录 产品目录(简版) 公司动态 企业认证 企业体检 公司相册 联系我们

【魏氏资讯】果糖二磷酸钠:跨越世纪的科研探索与成果蝶变

发布人:湖北魏氏化学试剂股份有限公司

发布日期:2026/1/27 18:53:27

【魏氏资讯】

 

果糖二磷酸钠:跨越世纪的科研探索与成果蝶变

 

果糖二磷酸钠(FDP)的研究始于1908年,当时英国科学家哈登发现其参与细胞能量代谢。20世纪70年代,意大利福斯卡玛公司实现工业化生产,将其应用于改善细胞缺氧状态。随后,欧美多国通过临床研究验证了其价值,美国FDA于1991年批准其进入市场。中国自1988年引进后,于1993年通过自主研发打破国际垄断,推动其成为生物医学领域的一项重要应用成果。目前,FDP已在世界多地得到广泛应用,在细胞能量代谢调节、微循环改善等方面发挥着关键作用。

 

果糖二磷酸钠的生产工艺关键步骤如下:

原料配制环节:将蔗糖、磷酸盐、淀粉等原料加入水中,搅拌均匀配制成混合溶液。

酶解与发酵:在溶液中加入酶进行酶解反应,再加入酵母进行发酵,生成中间产物。

分离提纯:通过离心、抽滤等方法去除发酵液中的杂质,得到粗品。

转化与结晶:将粗品转化为果糖二磷酸钠,并通过结晶方法得到精制品。

干燥与包装:对精制品进行干燥处理,然后无菌分装,得到最终产品。

 

什么是果糖二磷酸钠

 

果糖二磷酸钠为白色或类白色结晶性粉末,微有特臭,味微咸,具有强吸湿性,在水中易溶,在乙醚、乙醇中几乎不溶。储存时需密封,置于干燥阴凉处。其作用机制是激活磷酸果糖激酶等酶类,提升细胞内三磷酸腺苷等物质浓度,推动钾离子内流,改善细胞能量代谢状况,稳定细胞膜结构,抑制氧自由基释放与钙超载,从而保护心肌、肝脏等组织并助力受损细胞修复。

 

果糖二磷酸钠应用何处

 

1. 生物项目开发:主要应用于生物生命科学课题项目开发和生物前沿技术等领域。  

2. 实验检测分析:生物数据检测分析和数据库模型构建验证。  

3. 对外出口贸易:通过外贸出口供应国外科研机构项目开发、学术经验交流和国外终端生物公司生产开发新品。

 

我们的果糖二磷酸钠

种类丰富:常规现货50000+试剂,种类齐全

规格优势:齐全的包装梯度瓶装、袋装、桶装

质量保障:科研级精湛工艺、技术资料证书齐全

 

魏氏试剂黄金产品

名称

cas号

含量

库存

果糖二磷酸钠

81028-91-3

96.0~103.0%

D-泛酸钙/维生素 B5

137-08-6

98.0~101.0%

九烯甲萘醌/维生素K2

523-39-7

≥98%

四烯甲萘醌/维生素K2

863-61-6

98.0~102.0%

七烯甲萘醌/维生素K2

2124-57-4

98.0~102.0%

维生素K1油/VK1油

84-80-0

97.0~103.0%

盐酸吡哆醇/维生素 B6

58-56-0

99.0~101.0%

β-甲萘醌/2-甲基-1,4-萘醌

58-27-5

98.0~102.0%

亚硫酸氢烟酰胺甲萘醌

73581-79-0

≥96.0%

5-磷酸吡哆醛无水物

54-47-7

98.5~101.0%

 

 

 

【魏氏试剂】

 

湖北魏氏化学试剂股份有限公司位于湖北武汉市东湖高新技术开发区,是一家专业从事科研分析试剂、生物缓冲剂、氨基酸衍生物、糖酸多糖类化合物、精细化学品、农用化学品、日用化学品和生物催化酶等高新技术产品研究、开发、生产和出口销售融于一体的高科技现代化民营企业。


相关新闻资讯

【魏氏资讯】 盐酸土霉素:起源、制备工艺及特性解析

2026/01/28

【魏氏资讯】 盐酸土霉素:起源、制备工艺及特性解析 盐酸土霉素起源于20世纪40年代末的土壤微生物研究,美国科研人员从链霉菌中分离出一种具有广谱抑制微生物活性的次级代谢产物。1950年,科学家成功解析其分子结构,并完善大规模生产技术,使其应用场景从人类健康领域拓展至农业与畜牧业,用于助力畜禽健康生长及相关微生物侵扰的防控。随着长期应用,微生物对其耐受性逐渐增强,应用范围也逐步聚焦于特定场景。如今,

【魏氏资讯】星孢菌素:从链霉菌到细胞生物学研究的关键化学利器

2026/01/27

【魏氏资讯】 星孢菌素:从链霉菌到细胞生物学研究的关键化学利器 星孢菌素(Staurosporine)作为一种源自链霉菌的吲哚咔唑类天然生物碱,其发现历程颇具科研价值:1977年,日本学者大村智团队首次从链霉菌(Streptomyces staurosporeus)的培养液中分离出该化合物,其化学结构于1994年通过X射线晶体分析明确,核心为双吲哚环系。该产品广泛应用于生物项目开发、实验检测分析及

【魏氏资讯】他唑巴坦酸:结构优化与抑酶特性的双重突破

2026/01/27

【魏氏资讯】 他唑巴坦酸:结构优化与抑酶特性的双重突破 他唑巴坦酸的研究始于20世纪80年代,由日本大鹏制药公司率先开发成功,它属于青霉烷砜类化合物。其设计是在舒巴坦结构的基础上进行优化,通过引入1H-1,2,3-三唑基团,增强了对β-内酰胺酶的抑制活性。1991年,美国Lederle公司将它与哌拉西林制成复方制剂,1992年以Tazocillin为商品名在法国上市,随后推广至欧美多国。该化合物因