DSPE-FA，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-叶酸用于构建肿瘤靶向脂质体或纳米颗粒

DSPE-FA（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-叶酸） 性质与应用

中文名称：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-叶酸

英文名称：DSPE-FA

DSPE-FA是一种功能化磷脂分子，由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）和叶酸（Folic Acid, FA）组成，也被称为磷脂修饰叶酸（DSPE-叶酸）。DSPE为天然磷脂，提供疏水尾段和膜融合能力；FA为维生素类分子，能够特异性结合叶酸受体（FR），这些受体在许多癌细胞和快速增殖细胞表面高度表达。因此，DSPE-FA常被用于构建肿瘤靶向脂质体或纳米颗粒，是药物递送系统中实现靶向化和提高治疗效率的重要工具。

化学特性与结构
DSPE-FA分子结构由两部分组成：

DSPE疏水尾段：由两条硬脂酸链构成，可嵌入脂质双层或形成脂质体/纳米颗粒的核心，提供稳定性和膜融合能力。

叶酸末端：通过共价键连接至DSPE的亲水端，暴露于水相中，可特异性识别和结合叶酸受体，实现靶向递送。

这种设计使分子兼具自组装能力和靶向功能，可用于构建脂质体、纳米颗粒和药物载体，实现药物或核酸的靶向递送。

物理化学性质
DSPE-FA为疏水-亲水两性分子，可自组装成脂质体或纳米颗粒，粒径通常在50–200 nm。其疏水尾段形成颗粒核心，PEG链或水相部分提供稳定性。叶酸末端暴露在颗粒表面，使载体具有受体识别能力。纳米颗粒在水溶液和缓冲液中稳定，可通过调节DSPE-FA比例控制表面密度和靶向性。

功能特性

肿瘤靶向：叶酸末端特异性结合叶酸受体（FR），实现纳米载体对肿瘤细胞或高表达FR的快速增殖细胞的主动靶向。

膜融合能力：DSPE尾段可嵌入脂质体或纳米颗粒膜，增强载体与细胞膜融合，提高胞内递送效率。

载药功能：可与药物、核酸或其他活性分子共组装，实现靶向递送和协同治疗。

可控靶向修饰：通过调节DSPE-FA比例和表面密度，可优化靶向效果和递送效率。

稳定性与循环性：纳米颗粒稳定，表面可修饰PEG链提高体内循环时间并降低免疫清除。

应用前景
DSPE-FA广泛应用于肿瘤靶向药物递送、靶向脂质体、纳米药物载体及联合治疗平台。其结合DSPE的膜融合能力与叶酸的靶向识别能力，使其能够有效提高药物在肿瘤部位的富集，减少对健康组织的毒副作用。未来，可通过与PEG或其他靶向配体结合，实现多功能纳米载体设计，优化体内循环、靶向效率和药物释放特性，为肿瘤治疗和精准药物递送提供理想平台。

以上资料来自小编hyy，仅用于科研

【基本信息】：

包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性

产地：中国·西安

用途：科研实验使用

产品性质：高纯度（≥95%）

储藏条件：建议冷藏保存

规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）

使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀

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