从AI“看字断病”到基因探因：需要同样精准的PCR工具！

刘国凯副教授科研成果 | BrCF₂-PXT⁺：首例可见光驱动的C(sp³)-H键与烯烃的溴二氟甲基化反应

2026/04/13

溴二氟甲基（CF₂Br）这个基团很特别——它是一个极具价值的“可转化把手”。通过它，可以轻松构建结构多样的偕二氟化合物、转化为CF₂H，甚至用于制备PET放射性示踪剂。但问题是，现有的溴二氟甲基化试剂要么效率低、要么底物窄、要么操作不便。这个长期存在的技术痛点，终于有了新解决方案。深圳大学刘国凯团队开发了一款新型溴二氟甲基化试剂——S-(溴二氟甲基)-吩噁噻硫鎓四氟硼酸盐（BrCF₂-PXT⁺）。

刘国凯副教授科研成果 | PT-CF₂H⁺BF₄⁻：告别光敏剂，一剂解锁三种模式二氟甲基化

2026/04/13

在药物和农药分子中引入二氟甲基（CF₂H），能改善分子的代谢稳定性、脂溶性和生物利用度。也正因为如此，如何高效、可控地实现二氟甲基化，一直是氟化学和药物化学领域的研究重点。但现有的亲电二氟甲基试剂，普遍存在稳定性差、反应活性低、结构难修饰等问题，而且大多只能作为二氟卡宾前体，反应模式比较单一。针对这些局限，深圳大学刘国凯团队基于吩噁噻骨架，开发了一种新型亲电二氟甲基锍盐试剂——S-(二氟甲基)-吩

刘国凯副教授科研成果 | 稳•多•广：一剂三优的二氟甲基锍盐试剂

2026/04/13

在药物、农药及功能材料分子中引入二氟甲基（CF2H），可显著提升分子的代谢稳定性、脂溶性及生物利用度，是含氟分子设计与优化的关键策略之一。因此，高效、可控地实现二氟甲基化反应，成为有机氟化学与药物化学领域的核心研究课题。然而，现有试剂在实际研发中长期存在稳定性差、模式单一、条件苛刻等问题，导致反应产率低、重复性差、适用范围窄，成为含氟分子研发的关键瓶颈。深圳大学刘国凯副教授团队设计开发的亲电型二氟