Rapamycin-PEG-COOH，雷帕霉素-聚乙二醇-羧基广泛用于靶向药物递送、纳米药物载体开发

雷帕霉素-PEG-COOH（Rapamycin-PEG-COOH，雷帕霉素-聚乙二醇-羧基，COOH-PEG-雷帕霉素）

中文名称：雷帕霉素-PEG-COOH，雷帕霉素-聚乙二醇-羧基，COOH-PEG-雷帕霉素

英文名称：Rapamycin-PEG-COOH

性质与应用

雷帕霉素-PEG-COOH 是一种由 雷帕霉素（Rapamycin, RAPA） 与 羧基末端聚乙二醇（PEG-COOH） 通过共价偶联形成的功能性分子。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

雷帕霉素是一种大环内酯类 mTOR 抑制剂，具有免疫抑制和*肿瘤活性，但由于其疏水性强，水溶性差且体内生物利用度低，限制了其直接应用。通过 PEG 修饰，雷帕霉素的水溶性、稳定性和体内循环特性显著改善，而 PEG 链末端羧基（-COOH）为进一步功能化、靶向修饰或纳米载体构建提供了活性位点，实现可控释放和靶向药物递送。

物理化学性质方面，Rapamycin-PEG-COOH 具有良好的水溶性和生物相容性。PEG 链段提供亲水屏障，使疏水性雷帕霉素分子可在水相中形成稳定的分散体系或自组装纳米颗粒。分子中羧基末端在弱碱性条件下呈现负电荷，有助于调节胶束或脂质载体表面的电荷性质，提高粒子稳定性和体内分布可控性。该分子可通过溶剂挥发、纳米沉淀或脂质体包封方法制备成纳米颗粒，粒径一般在 50–150 nm，适合用于肿瘤靶向递送和可控释放。

功能上，Rapamycin-PEG-COOH 兼具 药物递送、靶向修饰、可控释放及纳米载体构建能力。PEG 链提供亲水屏障和抗蛋白吸附能力，延长药物在血液中的循环时间；雷帕霉素保留其 mTOR 抑制活性，可调控细胞增殖、抑制肿瘤生长或实现免疫调节；羧基末端可通过活性化偶联与抗体、多肽、靶向配体或纳米载体表面连接，实现药物靶向递送和功能化修饰。通过调节 PEG 链长度、粒径及羧基偶联密度，可实现药物释放速率和体内分布的精细调控，提高疗效并减少非靶向副作用。

应用方面，Rapamycin-PEG-COOH 广泛用于 靶向药物递送、纳米药物载体开发、肿瘤治疗、免疫调控及可控释放系统构建。在肿瘤靶向递送中，可将其封装于脂质体、纳米胶束或高分子纳米粒子中，通过被动靶向（EPR 效应）或主动靶向（羧基偶联抗体或肽配体）实现肿瘤积累。在免疫治疗中，可通过局部或系统性给药调节免疫细胞 mTOR 信号，控制免疫反应。羧基末端提供的活性位点也可用于偶联荧光探针或放射性标记，实现药物在体内的可视化追踪和疗效监测。此外，该分子在构建响应性药物载体、智能纳米平台以及多功能化纳米药物系统中显示出巨大潜力，为精准医学和个性化治疗提供支持。

总之，雷帕霉素-PEG-COOH 是一种 集水溶性改善、靶向功能化、可控释放和纳米载体整合于一体的多功能分子。其通过 PEG 修饰提高雷帕霉素体内稳定性和生物利用度，羧基末端提供的偶联位点赋予其可靶向修饰能力，使其在肿瘤靶向治疗、免疫调控和智能纳米药物开发中具有广泛应用价值和发展潜力。

以上资料来自小编hyy，仅用于科研

【基本信息】：

包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性

产地：中国·西安

用途：科研实验使用

产品性质：高纯度（≥95%）

储藏条件：建议冷藏保存

规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）

使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀

温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！

【关于我们】：

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