DMG-PEG-MAL可构建靶向递送、可控释放及可视化的多功能纳米载体

DMG-PEG-MAL（1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-聚乙二醇-马来酰亚胺）——性质与应用

中文名称：1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-聚乙二醇-马来酰亚胺

英文名称：DMG-PEG-MAL

化学与物理性质
DMG-PEG-MAL是一种功能化脂质聚乙二醇衍生物，由三部分组成：

1. DMG（1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油）：由甘油骨架结合两条饱和肉豆蔻酸（C14:0）脂肪酸链，形成疏水双尾结构，可牢固嵌入脂质膜、脂质体或纳米颗粒，提供结构稳定性。

2. PEG（聚乙二醇）链：连接DMG和末端马来酰亚胺，提供亲水性、柔性和生物相容性，降低纳米颗粒表面蛋白吸附，提高血液循环时间。PEG链长度通常为1–5 kDa，可调节载体稳定性及功能化效率。

3. MAL（马来酰亚胺）末端基团：活性端，可与含巯基（–SH）的分子形成稳定的硫醚键，实现蛋白质、肽、药物或靶向配体的共价偶联。马来酰亚胺在pH 6.5–7.5条件下反应最为高效，可选择性偶联。

DMG-PEG-MAL整体呈两性分子结构：疏水DMG嵌入脂质膜或纳米颗粒核心，PEG链伸出水相，MAL末端暴露于水相，提供高效偶联功能。该化合物水溶性适中，化学稳定性良好，适合在水相自组装或与其他脂质分子共组装形成稳定纳米颗粒。

功能特性

1. 膜嵌入与稳定性：DMG疏水尾可嵌入脂质体或脂质膜中，增强载体的膜稳定性和结构完整性。

2. PEG保护作用：PEG链可防止非特异性蛋白吸附，延长血液循环时间，提高体内稳定性。

3. 马来酰亚胺高效偶联：MAL末端可选择性与巯基形成稳定硫醚键，实现蛋白质、肽或小分子药物的靶向偶联。

4. 自组装与多功能化：可与脂质、脂质体或聚合物共组装，形成功能化纳米颗粒或核心-壳层结构，同时可进行表面靶向修饰或荧光标记。

应用领域

1. 靶向药物递送系统：通过MAL末端偶联靶向配体（如抗体、肽或糖类分子），构建肿瘤或特定细胞靶向的脂质体或纳米颗粒。

2. 纳米颗粒表面功能化：可用于脂质体、LNP或脂质纳米颗粒表面修饰，实现蛋白质或小分子药物的共价连接和靶向功能。

3. 荧光或示踪分子修饰：通过MAL端偶联荧光染料或生物探针，实现载体可视化追踪和体内动力学研究。

4. 多功能纳米平台构建：结合药物、靶向分子和荧光标记，可构建靶向递送、可控释放及可视化的多功能纳米载体。

5. 生物材料与水凝胶功能化：可用于水凝胶、支架或膜表面修饰，通过巯基偶联实现功能化材料的构建。

优势与注意事项
DMG-PEG-MAL的优势在于结构灵活、功能多样、膜嵌入稳定且末端马来酰亚胺可高效偶联，是构建靶向和可功能化脂质载体系统的重要工具。

优势：膜嵌入稳定、PEG提供循环保护、MAL可高效选择性偶联；适合构建靶向、可视化和控释纳米系统。

总之，DMG-PEG-MAL是一种高功能化脂质PEG衍生物，在脂质体和纳米颗粒的靶向递送、表面功能化、荧光示踪、多功能纳米平台构建及生物材料功能化研究中具有广泛应用价值，是现代纳米药物递送系统和功能化生物材料开发的重要工具。

以上资料来自小编hyy，仅用于科研

【基本信息】：

包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性

产地：中国·西安

用途：科研实验使用

产品性质：高纯度（≥95%）

储藏条件：建议冷藏保存

规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）

使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀

温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！

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