DSPE-PEG-DBCO，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-二苯基环辛炔

DSPE-PEG-DBCO（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-二苯基环辛炔）——性质与应用

中文名称：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-二苯基环辛炔

英文名称：DSPE-PEG-DBCO

化学与物理性质
DSPE-PEG-DBCO是一种功能化磷脂聚乙二醇衍生物，由三部分组成：

1. DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）：双C18饱和脂肪酸尾部，具有高度疏水性，可嵌入脂质体、脂质膜或纳米颗粒结构中，提供膜稳定性。

2. PEG（聚乙二醇）链：连接疏水DSPE和末端DBCO，提供亲水性、柔性和生物相容性，同时减少非特异性蛋白吸附，延长纳米颗粒在血液中的循环时间。PEG链长度通常为1–5 kDa，可调节纳米颗粒稳定性和修饰效率。

3. DBCO（二苯基环辛炔）：末端环炔基团，具有高活性且无需催化剂即可与叠氮基（–N₃）通过铜自由点击化学（SPAAC，strain-promoted azide-alkyne cycloaddition）发生共价偶联，实现高效、选择性和生物相容性修饰。

DSPE-PEG-DBCO整体呈两性分子结构：疏水DSPE嵌入脂质膜，PEG链伸出水相，DBCO末端暴露于水相，用于快速、温和的生物偶联反应。其水溶性适中，化学稳定性好，适合在水相或有机溶剂中进行自组装或表面修饰。

功能特性

1. 脂质膜嵌入能力：DSPE尾部可稳定嵌入脂质膜或脂质体中，保证载体结构完整性。

2. PEG保护功能：PEG链可降低非特异性蛋白吸附，提高血液循环时间和体内稳定性。

3. DBCO高效点击偶联：DBCO可与叠氮基分子在温和条件下快速形成稳定的共价键，无需铜催化，避免细胞毒性，适合体内外生物偶联。

4. 自组装与表面功能化：可与其他脂质分子共组装形成核壳纳米颗粒，同时实现DBCO端的多功能偶联，如靶向配体、荧光探针或药物分子。

应用领域

1. 脂质体与纳米颗粒表面功能化：DSPE-PEG-DBCO常用于脂质体、脂质纳米颗粒和LNP表面修饰，通过SPAAC点击化学与叠氮基配体或药物偶联，实现靶向和功能化。

2. 靶向药物递送：通过DBCO端偶联抗体、肽或糖类分子，可实现肿瘤或特定细胞的靶向递送。

3. 荧光或示踪分子修饰：可将荧光团或磁性纳米颗粒通过DBCO端快速偶联，实现纳米载体可视化追踪。

4. 多功能纳米平台构建：可结合药物、靶向分子和功能性探针，构建可追踪、靶向和控释的多功能纳米载体。

5. 生物正交化学应用：DBCO端提供铜自由点击反应能力，适合体内生物正交偶联、免疫标记及生物材料功能化研究。

优势与注意事项
DSPE-PEG-DBCO的优势在于结合了脂质膜嵌入、PEG保护和高效点击偶联功能，是构建靶向、多功能和可视化纳米药物载体的重要工具。

优势：无需催化剂即可进行生物正交点击反应，兼顾生物相容性和高效偶联；PEG链延长循环时间；DSPE提供膜嵌入稳定性。

总之，DSPE-PEG-DBCO是一种高度功能化的脂质PEG衍生物，在脂质体与纳米颗粒表面功能化、靶向药物递送、荧光追踪、多功能纳米平台构建及生物正交化学研究中具有广泛应用价值，是现代纳米医药和功能化生物材料研究的关键工具。

以上资料来自小编hyy，仅用于科研

【基本信息】：

包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性

产地：中国·西安

用途：科研实验使用

产品性质：高纯度（≥95%）

储藏条件：建议冷藏保存

规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）

使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀

温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！

【关于我们】：

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