DSPE-PEG-FA（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸）
中文名称：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸
英文名称：DSPE-PEG-FA
性质与应用
DSPE-PEG-FA 是一种功能化脂质分子，由 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG） 和 叶酸（FA, Folic Acid） 共价偶联组成。DSPE 提供疏水脂质骨架，使分子能够嵌入脂质体、脂质纳米颗粒或脂质膜体系的疏水区；PEG 链赋予亲水性，提高分子水溶性、生物相容性及体内循环稳定性；叶酸末端可识别细胞表面高度表达的叶酸受体（Folate Receptor, FR），实现靶向递送和受体介导内吞。
主要性质：
自组装与疏水性：DSPE 的疏水尾段使其能够与脂质体或纳米颗粒的疏水层自组装，形成稳定载体结构；PEG 链在表面形成水溶性屏障，降低非特异性吸附，提高纳米载体的血液循环时间。
水溶性与生物相容性：PEG 链的存在显著改善分子水溶性，同时减少蛋白质吸附和免疫系统识别，使其适合体内外药物递送和生物成像研究。
叶酸靶向功能：叶酸可高效结合细胞表面过表达的叶酸受体，实现受体介导的内吞途径，显著提高载体或药物在靶细胞内的富集和递送效率。
化学与物理稳定性：DSPE-PEG-FA 在常规储存和实验条件下具有良好的化学稳定性和物理稳定性，保证载体的长期使用和可控性。
功能修饰潜力：叶酸末端的靶向性可与其他功能分子（如药物、荧光探针、抗体等）联合应用，构建多功能纳米平台，实现同时靶向、治疗和成像。
应用领域：
靶向药物递送：DSPE-PEG-FA 可修饰脂质体或脂质纳米颗粒，实现靶向递送至叶酸受体高表达的肿瘤细胞，提高药物的治疗效率，降低全身副作用。
*肿瘤纳米载体：通过叶酸介导的受体内吞，DSPE-PEG-FA 修饰的纳米载体可增强肿瘤组织内药物累积，实现精确靶向治疗。
生物成像与追踪：可将荧光染料、放射性同位素或磁性纳米颗粒偶联到 DSPE-PEG-FA 修饰载体上，实现靶向组织或细胞的体内外可视化追踪。
多功能纳米平台开发：结合 DSPE 的自组装能力、PEG 的水溶性以及叶酸的靶向功能，可构建靶向、控释及可追踪的多功能药物载体或诊疗平台。
靶向基因递送：可应用于核酸递送系统，如 siRNA 或 DNA，通过叶酸受体介导的靶向输送，提高基因治疗效率。
生物分子研究与靶向验证：用于体外细胞实验验证叶酸受体介导的纳米载体摄取、靶向性分析以及药物分布研究。
综上所述，DSPE-PEG-FA 将脂质自组装能力、PEG 的水溶性与生物相容性以及叶酸的靶向识别功能有机结合，是一种多功能、高稳定性、高靶向性的脂质修饰分子。它在靶向药物递送、肿瘤治疗、纳米载体功能化和生物成像等方面具有广泛应用潜力，为精准治疗和多功能纳米医学研究提供了理想工具。
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【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
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