DSPE-Se-Se-MPEG ；二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-双硒键-甲氧基聚乙二醇

【产品名称】：DSPE-Se-Se-MPEG ；二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-双硒键-甲氧基聚乙二醇

一、结构组成与化学协同设计

DSPE（磷脂骨架）：

两条硬脂酸疏水链嵌入脂质体/胶束双层，亲水磷脂酰乙醇胺头基通过双硒键（Se-Se）连接甲氧基聚乙二醇（MPEG），形成双亲性结构，促进纳米载体自组装（如脂质体、纳米颗粒）。其脂质双层与生物膜高度相容，确保载体在血液循环中的稳定性，同时为双硒键和MPEG提供化学锚定位点。

双硒键（Se-Se）：

还原敏感化学键，在高还原环境（如肿瘤微环境中的谷胱甘肽，GSH浓度2-10 mM）中可断裂，触发载体结构解体或药物释放。相较于双硫键（S-S），双硒键具有更低的键能（约170 kJ/mol vs. 240 kJ/mol），在还原条件下反应速率更快，实现更精准的刺激响应释放。其化学稳定性可通过分子结构（如取代基团）精细调控，例如引入电子供体或受体基团调节键能。

MPEG（甲氧基聚乙二醇，分子量2000-5000 Da）：

亲水性聚合物，形成水合屏障延长循环时间（半衰期数小时至数天），减少免疫识别（如抑制蛋白吸附和网状内皮系统清除）。甲氧基端基防止聚合物末端反应，提高化学稳定性。MPEG作为柔性连接臂，平衡DSPE的疏水性与双硒键的亲水性，优化药代动力学特性。

二、核心功能机制与靶向递送

还原响应释放与精准控释

肿瘤微环境触发释放：双硒键在肿瘤高GSH环境中快速断裂，导致MPEG链脱落或载体解体，实现药物可控释放。例如，负载阿霉素的载体在肿瘤部位24小时释放率可达85%以上，而在正常组织中释放率低于15%，显著降低全身毒性。

多级响应设计：结合pH/酶敏感键（如腙键）或光热响应基团，构建“双重触发”系统。例如，pH敏感键在肿瘤酸性环境（pH 6.5-6.8）中先解离，暴露双硒键，随后GSH触发断裂，实现时空协同释放。

主动靶向与药代动力学优化

EPR效应增强富集：MPEG化形成“隐形”外壳，结合肿瘤血管EPR效应，促进纳米载体在肿瘤微环境中的富集，提高肿瘤抑制率30%-60%。

靶向配体修饰：通过双硒键或MPEG末端的活性基团偶联靶向配体（如叶酸、抗EGFR抗体），实现受体介导的内吞作用。例如，叶酸修饰的载体可靶向叶酸受体过表达的乳腺癌细胞，提高药物浓度5-10倍。

诊疗一体化功能集成

药物与基因递送：可负载化疗药（如紫杉醇）、siRNA、mRNA或CRISPR组件，实现基因编辑或免疫激活。例如，偶联核定位信号肽增强mRNA核内递送效率，转染效率提升4倍。

成像与治疗协同：偶联荧光探针（如Cy5）或放射性核素（如¹⁸F），实现实时追踪与肿瘤边界界定，辅助手术导航或多模态成像（如PET/CT、MRI）。

【关于我们】：

西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

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