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发布人:湖南华腾制药有限公司
发布日期:2025/1/23 9:32:54
华腾制药自主研发的mPEG-pALD(20K)产品成功获得美国食品药品监督管理局(FDA)的药品主文件(DMF)批准(DMF编号:040600)。这一重要的里程碑不仅展示了华腾制药在高质量PEG衍生物方面的强大研发能力,还为全球制药公司提供了可靠和合规的产品支持。
mPEG-pALD,即甲氧基聚乙二醇丙醛,是一种重要的PEG衍生物。
一、基本信息
二、性能
mPEG-pALD作为一种重要的单功能PEG衍生物,在生物制药和材料科学领域具有广阔的应用前景。
通过mPEG-pALD的PEG化修饰,显著增强蛋白质溶解度,降低免疫原性,并延长体内循环时间。这使得它广泛适用于治疗性蛋白质药物的开发,包括:
mPEG-pALD通常用于纳米颗粒的表面改性,改善其生物相容性。它非常适用于药物递送系统和基因载体等前沿研究领域。
在细胞培养中,PEG化技术有助于细胞粘附控制和细胞表面修饰。它也适用于配体研究、肽合成以及具有功能聚合物的生物活性材料的开发。
mPEG-pALD用于PEG改性涂层和聚合物接枝化合物的开发,提高了防污性能和耐久性。
成功向FDA提交DMF证明了华腾制药的生产工艺和质量控制体系符合最高的国际标准和监管要求,这一成就为我们所有的客户在研究和临床应用中提供了更好的保护和更大的便利。未来,使用华腾制药该产品的药物申报者可以直接使用华腾制药的DMF备案编号进行关联申报,可极大程度上缩短评估和申报时间。
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