武汉艾美捷科技有限公司
首页 产品目录 产品目录(简版) 公司动态 企业认证 联系我们

PROGEN-波形蛋白,重组人,凝胶电泳、免疫测定和免疫接种蛋白标准

发布人:武汉艾美捷科技有限公司

发布日期:2024/9/25 16:59:17

PROGEN-波形蛋白,重组人,100µg:

免疫印迹、免疫和免疫测定的蛋白质标准。

细丝重构:波形蛋白溶解在9.5 M尿素缓冲液中(见上文)后,通过逐步透析所得多肽溶液至4 M尿素的浓度,然后透析至低盐条件(50 mM NaCl、2 mM二硫苏糖醇、10 mM Tris-HCl,pH 7.4),获得原细丝和细丝复合物。

出于免疫目的,溶液可以进一步用PBS(磷酸盐缓冲盐水,如Dulbecco's PBS)透析。

-Hatzfeld M.和Franke W.W.(1985)。J.细胞生物学。101, 1826-1841

-Hatzfeld M.等人(1987)。J.分子生物学。197, 237-255

61.png

艾美捷PROGEN-波形蛋白,重组人,100µg:

货号:62215

数量:100 微克

储存:在2-8°C下冻干;在-20°C下重悬(避免冻融循环)

预期用途:仅限研究使用

来源:人重组,大肠杆菌中产生

分子量:57 kDa

等电点:pI 5.3

纯度:大于95%(由SDS凝胶电泳确定)

重悬:用70微升蒸馏水重悬(最终体积100微升)。

最终溶液:30 mM Tris/HCl pH 8,9.5 M 尿素,2 mM 二硫苏糖醇(DTT),2 mM 乙二胺四乙酸(EDTA),10 mM 甲酰胺氯化物;

蛋白浓度:1 mg/ml

应用:作为1D和2D SDS凝胶电泳、免疫测定和免疫接种的蛋白标准

 

PROGEN-波形蛋白,重组人主要特点:

重组人波形蛋白

蛋白质标准品

 

PROGEN-波形蛋白,重组人文献参考:

Weber K, Shaw G, Osborn M, Debus E and Geisler N: Neurofilaments, a subclass of intermediate filaments: Structure and expression. Cold Spring Harbor Symp Quant Biol 48, 717 ff (1983)

Dahl D, Crosby CJ, Gardner EE and Bignami A: Purification of the glial fibrillary acidic protein by anion-exchange chromatography. Analyt Biochem 126, 165 ff (1982)

 

相关产品:

anti-Vimentin mouse monoclonal, VIM 3B4, lyophilized, purified

Cat. No. 61013

anti-Vimentin guinea pig polyclonal, serum

Cat. No. GP53

anti-Vimentin (C-terminus) guinea pig polyclonal, serum

Cat. No. GP58

anti-Vimentin (N-terminus) guinea pig polyclonal, serum

Cat. No. GP59

 

PROGEN,体外诊断试剂的制造商和供应商。 主要产品线: 经过质检验证的抗体、体外诊断产品、抗体噬菌体展示技术、密度梯度分离液和AAV(腺相关病毒)检测试剂盒等。

 

艾美捷科技是PROGEN的中国代理商,为科研工作者提供优质的产品与服务。

 

https://www.amyjet.com/brand/PROGEN.shtml

相关新闻资讯

艾美捷丨QuidelOrtho-MicroVue Bb Plus EIA,助力旁路补体途相关研究

2025/08/08

旁路补体途径在特异性抗体缺失的情况下为抵御微生物病原体提供先天性保护。该补体途径的激活可由多种物质触发,包括微生物多糖或脂质、革兰氏阴性细菌的脂多糖,以及存在于某些病毒、寄生虫、病毒感染的哺乳动物细胞和癌细胞表面的决定簇。在自身免疫性疾病中,旁路补体途径可能直接导致组织损伤。在旁路途径激活过程中,一个极为重要的反应是将93 kDa分子量的因子B酶原转化为活性蛋白酶。这一过程通过两步反应完成。在第一

艾美捷丨QuidelOrtho-MicroVue CH50等效EIA,独特的针对新生抗原捕获TCC分析物

2025/08/08

C1q成分与免疫复合物的结合触发了经典补体途径。 这种激活导致一系列酶促和非酶促反应,最终形成末端补体复合物(TCC)。在标准条件下,血清中能够生成的TCC水平是血清总经典补体活性的定量表达。传统上用于测量血清中总经典补体活性的方法是CH50试验。该试验是一种溶血试验,使用抗体致敏的绵羊红细胞(EA)作为经典补体途径的激活剂,并通过各种稀释度的待测血清来确定实现50%溶血所需的量。溶血百分比是通过

艾美捷丨QuidelOrtho-MicroVue CIC-C1q控制(低和高控制)容量足以用于单次使用

2025/08/08

在患有多种疾病的患者中,例如自身免疫性疾病、白血病、各种癌症、细菌或病毒感染的患者,其血清或血浆中检测到循环免疫复合物(CIC)水平升高。CIC的测定对于某些疾病的诊断或预后(例如系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎)很重要。已经描述了多种免疫学技术用于检测或定量CIC,例如Raji细胞试验、C1q偏移试验、凝聚素试验、流相C1q结合程序、类风湿因子试验、PEG沉淀试验和固相C1q试验。MicroVue