FITC-FYLEHPSGGLAV，FITC标记肽FYLEHPSGGLAV的介绍

发布人：西安瑞禧生物科技有限公司

发布日期:2026/10/9 10:12:50

FITC-FYLEHPSGGLAV 是将异硫氰酸荧光素基团共价偶联到十一肽FYLEHPSGGLAV的N端氨基上得到的衍生分子，完整保留了肽链中11个氨基酸的序列排布特征，同时依托荧光素的光谱特性实现了对肽段行为的无干扰示踪。该肽段序列中同时包含芳香族氨基酸、极性氨基酸与疏水性氨基酸，在不同界面环境中会展现出完全不同的空间构象变化。

在界面吸附行为研究中，该分子的*大激发波长为495 nm，*大发射波长为520 nm，当肽段处于完全舒展的自由状态时，荧光素基团与肽链上的酪氨酸残基距离较远，荧光素可输出稳定的高亮度绿色荧光；当肽段吸附到带正电的材料表面时，肽链会发生折叠，酪氨酸残基侧链与荧光素基团的距离缩短至1 nm以内，此时会发生明显的荧光共振能量转移效应，导致520 nm处的荧光强度显著下降。通过监测荧光强度的动态变化，可实时获取肽段在界面上的吸附速率、平衡吸附量以及构象转变的时间动力学参数。

从构象稳定性层面分析，该肽段在水溶液中原本呈现无规卷曲状态，当环境中的离子强度逐步升高时，肽段中的脯氨酸位点会诱导局部转角结构生成，整个肽链逐渐转变为部分折叠的二级结构。荧光素基团标记在肽链末端的设计，不会干扰肽链内部的氢键网络形成，测得的构象转变中点离子浓度与未标记天然肽段的测定结果偏差小于5%，完全可以代表天然肽段的真实行为。

该分子的合成采用固相多肽合成与后标记结合的工艺：先在树脂载体上逐步完成11个氨基酸的偶联，全程采用Fmoc保护策略，最后在肽链N端接入带有单保护氨基的连接臂，将肽链从树脂上切割纯化后，再与FITC发生亲核反应完成荧光标记。产物经高效液相色谱分离纯化后，质谱分子量偏差控制在0.5 Da以内，肽段序列的完整度与荧光标记的位点特异性都能得到充分保证。

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