江苏豪森药业集团有限公司

江苏豪森药业集团有限公司

高新技术企业民营科技企业企业技术中心

      江苏豪森药业集团有限公司成立于1995年，是一家集药物研发、制造、销售为一体的创新驱动型制药企业，为翰森制药（03692.HK）的重要子公司，致力于通过持续创新提高人类生命质量，重点关注抗肿瘤、代谢、自身免疫、中枢神经系统、抗感染等重大疾病治疗领域。公司连续多年位居全球制药企业百强、中国医药研发产品线示范工业企业前三强，是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业。 公司拥有卓越的研发实力与超过20年的研发经验，创建了国家企业技术中心、博士后科研工作站、国家重点实验室等多个国家级研发机构，已拥有高效的创新药物发现能力，研发布局覆盖大分子、小分子、ADC药物及siRNA等领域。公司先后承担863计划、“重大新药创制”国家科技重大专项、火炬计划等国家级科研攻关项目60余项，荣获国家科技进步二等奖2项、中国专利金奖2项，国内外授权发明专利700余项，参与国家药品标准制定200余项。 公司现有超过40个候选创新药项目正在进行70余项创新药临床试验，形成了丰富且具有竞争力的研发管线，已有7款创新药在中国产生销售收入，包括6款首个中国原研1类新药：肾性贫血治疗领域全球唯一获批上市的1类小分子肽类化药圣罗莱(R)（培莫沙肽注射液）、中国首个原研三代EGFR-TKI阿美乐(R)（甲磺酸阿美替尼片）、中国首个原研口服抗乙型肝炎病毒药物恒沐(R)（艾米替诺福韦片）、中国首个原研慢性髓性白血病新型二代TKI豪森昕福(R)（甲磺酸氟马替尼片）、中国首个原研GLP-1RA周制剂孚来美(R)（聚乙二醇洛塞那肽注射液）、全球40年来首个硝基咪唑抗厌氧菌创新药物迈灵达(R)（吗啉硝唑氯化钠注射液）， 以及1款引进的中国首个获批的靶向CD19单抗昕越(R)（伊奈利珠单抗注射液），并全部纳入国家医保目录，切实降低患者用药负担。2026上半年，公司创新药收入占总收入比例上升至85.4%，已成为驱动业绩可持续增长的核心动力。 公司始终与全球先进准入水平保持一致，持续按照国际先进标准设计、建立生产设施和生产线，使用先进生产设备。公司的生产质量体系已获得美国FDA、欧盟EMA、日本PMDA的官方认证，制剂成品及原料药获准销往欧美日等国家和地区。 豪森药业将持续深化创新驱动战略，以满足中国乃至全球患者临床需求为目标，探索并开发出更多创新好药，提高人类生命质量。

企业认证

公司成立时间 1995/7/26 0:00:00

注册资本 100,000万(元)

员工人数 1-10人

年营业额 ￥ 100万以内

经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务

主营行业 中间体,化学试剂,医药原料

主营产品 硫酸头孢噻利,聚乙二醇洛塞那肽,盐酸伊托必利,福沙匹坦双葡甲胺,琥珀酸普芦卡必利

经营范围 药品的生产（按许可证核定的范围经营）、技术研究开发与转让；二类、三类医疗器械的销售；医药中间体的生产；医药新产品的技术研究、开发与转让；自营和代理一般商品和技术进出口业务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）