2,2'-亚甲基二苯胺
2,2'-亚甲基二苯胺 性质
| 熔点 | 134-135 °C |
|---|---|
| 沸点 | 153-155 °C(Press: 3 Torr) |
| 密度 | 0.9877 g/cm3 |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 溶解度 | 可溶于乙腈（少许）、氯仿（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 4.27±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 浅棕色至棕色 |
| EPA化学物质信息 | Benzenamine, 2,2'-methylenebis- (6582-52-1) |
2,2'-亚甲基二苯胺 用途与合成方法
50-00-0
142-04-1
![2-[(4-氨基苯)甲基]苯胺](/CAS/GIF/1208-52-2.gif)
1208-52-2
6582-52-1
101-77-9
以甲醛和盐酸苯胺为原料合成2-(4-氨基苄基)苯胺、2,2'-亚甲基二苯胺及4,4'-二氨基二苯甲烷的一般步骤如下： 1. 将来自储罐2的盐酸（浓度为30.8 wt%，该盐酸为MDI装置的副产物）与来自储罐3的苯胺通过泵6按盐酸与苯胺的摩尔比为0.36:1的比例输送至文丘里混合器5中，进行混合并反应生成苯胺盐酸盐。随后，将生成的苯胺盐酸盐泵入循环管，与来自冷凝搅拌容器1的循环溶液混合，形成混合溶液。 2. 将混合溶液导入热交换器7中，移除反应热，冷却至38℃后，输送至高重力旋转床反应器8的进料口。 3. 同时，将来自储罐4的甲醛溶液（浓度为37 wt%）通过高重力旋转床反应器8的另一进料口进料，控制甲醛与苯胺的摩尔比为0.40:1。在高重力旋转床反应器8中，甲醛溶液与预混合溶液充分混合并进行预缩合反应，反应条件为：温度35℃，反应时间0.5秒，转子转速1000 rpm。 4. 反应后的混合溶液流入缩合反应器1进行进一步的预缩合反应，反应条件为：温度42℃，搅拌速度110 rpm，反应停留时间20分钟。 5. 随后，将反应溶液温度升至90℃以上，进行分子重排反应，反应停留时间约为2小时，最终得到二苯基亚甲基二胺盐酸盐和多亚甲基多苯基多胺盐酸盐的溶液。 6. 来自冷凝反应器1的反应混合物中，92 vol%作为循环溶液返回至循环管并流经热交换器7，剩余的8 vol%被排出并用浓度为42 wt%的氢氧化钠溶液中和。 7. 分离盐水相与多胺有机相，用水洗涤多胺有机相并进行纯化，最终得到二苯基亚甲基二胺和多亚甲基多苯基多胺的混合物。产品组成详见表2。
参考文献：
[1] Patent: EP2145874, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 6
2,2'-亚甲基二苯胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-22 | XW658252101 | 2,2’-亚甲基二苯胺 | 6582-52-1 | 500MG | 438 |
