基本属性 生物活性靶点体外研究 用途与合成方法 供应商 供应信息

BJE6-106

BJE6-106

中文名称:BJE6-106
英文名称:BJE6-106 (B106)
CAS号:1564249-38-2
分子式:C26H23NO2
分子量:381.47
EINECS号:
Mol文件:1564249-38-2.mol
BJE6-106 结构式

BJE6-106 性质

沸点 548.1±50.0 °C(Predicted)
密度 1.16±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 Store at -20°C
溶解度 DMSO:50.0(最大浓度 mg/mL);131.07(最大浓度 mM)
形态 固体
颜色 白色至米白色

BJE6-106 用途与合成方法

BJE6-106 (B106) 是一种有效的选择性 PKCδ 抑制剂,IC50 值为 0.05 μM,BJE6-106 (B106) 靶向 PKCδ 的选择性是 PKC 同工酶 PKCα 的 1000倍 (IC50=50 μM)。 BJE6-106 (B106) 可以诱导 caspase 依耐性细胞凋亡 (apoptosis)。BJE6-106 (B106) 具有肿瘤特异性作用。

PKCδ

0.05 μM (IC 50 )

PKCα

50 μM (IC 50 )

BJE6-106 (B106) (0.2 μM, 0.5 μM; 24-72 hours) suppresses cell survival in melanoma cell lines with NRAS mutations. BJE6-106 (B106) (0.2 μM, 0.5 μM; 6-24 hours) triggers caspase-dependent apoptosis, increases the activity of caspase 3/7, the effect of B106 is greater than rottlerin (10-fold) in SBcl2 cells. BJE6-106 (B106) (0.5 μM; 2-10 hours) activates the MKK4-JNK-H2AX Pathway by inducing MKK4, JNK and H2AX activation at different times in SBcl2 cells.

Cell Viability Assay

Cell Line: Melanoma cell lines with NRAS mutations: SBcl2, FM6, SKMEL2, WM1366, WM1361A, and WM852 cells
Concentration: 0.2 μM, 0.5 μM
Incubation Time: 24 hours, 48 hours, or 72 hours
Result: Inhibited cell survival in melanoma cell lines.

Apoptosis Analysis

Cell Line: SBcl2 cells
Concentration: 0.2 μM, 0.5 μM
Incubation Time: 6 hours, 12 hours, or 24 hours
Result: Induced caspase 3/7 activation.

Western Blot Analysis

Cell Line: SBcl2 cells
Concentration: 0.2 μM, 0.5 μM
Incubation Time: 2 hours, 5 hours, 10 hours
Result: Increased phosphorylation of MKK4, JNK and H2AX.

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纯度:HPLC≥98%
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纯度:98%
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1564249-38-2BJE6-106
上海一研生物科技有限公司 2024-09-14
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四川省维克奇生物科技有限公司 2024-09-06