1-(4-溴-2-氟苯基)环丙甲酸
中文名称:1-(4-溴-2-氟苯基)环丙甲酸
英文名称:1-(4-BroMo-2-fluorophenyl)cyclopropanecarboxylic acid
CAS号:872422-15-6
分子式:C10H8BrFO2
分子量:259.07
EINECS号:
Mol文件:872422-15-6.mol
1-(4-溴-2-氟苯基)环丙甲酸 性质
| 沸点 | 350.9±42.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.744±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 3.81±0.20(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
1-(4-溴-2-氟苯基)环丙甲酸 用途与合成方法
生产方法
114897-91-5
107-04-0
872422-15-6
步骤1. 将氢氧化钠（50％水溶液，5.71 mL，0.149 mol）加入到4-溴-2-氟苄氰（3.16 g，0.0145 mol）、苄基三乙基氯化铵（0.26 g，0.0011 mol）和1-溴-2-氯乙烷（2.51 mL，0.0302 mol）的混合物中，于50℃下反应10小时。反应完成后，将混合物倒入冰水（50 mL）中，并用乙醚（2×50 mL）萃取。合并有机相，用盐水（30 mL）洗涤，经无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩，得到2.88 g棕色固体。通过1H-NMR确认腈中间体的形成。 步骤2. 向上述得到的残余物中加入50％氢氧化钠水溶液（3.8 mL）和乙二醇（20 mL），将混合物加热至100℃并搅拌过夜。反应完成后，将混合物倒入水（50 mL）中，用乙醚（2×50 mL）洗涤。水层用冰浴冷却后，缓慢加入6N盐酸酸化至pH=2。用乙酸乙酯（2×100 mL）萃取产物，经无水硫酸镁干燥后浓缩，得到1.634 g（产率70％）目标产物1-(4-溴-2-氟苯基)环丙甲酸。通过1H NMR确认产物的结构。
参考文献：
[1] Patent: US2005/288338, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 34
[2] Patent: WO2006/20598, 2006, A2. Location in patent: Example 145.1
1-(4-溴-2-氟苯基)环丙甲酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW0287242215603 | 1-(4-溴-2-氟苯基)环丙甲酸 | 872422-15-6 | 1G | 480 |
| 2026-06-05 | XW0287242215602 | 1-(4-溴-2-氟苯基)环丙甲酸 | 872422-15-6 | 250MG | 124 |
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中文名称：1-(4-溴-2-氟苯基)环丙甲酸
英文名称：1-(4-Bromo-2-fluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
CAS：872422-15-6
纯度：98% HPLC
包装信息：1g;5g;10g;25g;100g
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中文名称：1-(4-溴-2-氟苯基)环丙甲酸
英文名称：1-(4-Bromo-2-Fluoro-Phenyl)-Cyclopropanecarboxylic Acid
CAS：872422-15-6
纯度：98%
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英文名称：1-(4-Bromo-2-fluorophenyl)cyclopropanecarboxylic acid
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纯度：97%
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英文名称：1-(4-bromo-2-fluorophenyl)cyclopropanecarboxylic acid
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中文名称：1-(4-溴-2-氟苯基)环丙甲酸
英文名称：1-(4-Bromo-2-fluorophenyl)cyclopropanecarboxylicacid
CAS：872422-15-6
纯度：98%
包装信息：1G;10G;100G;1KG;10KG;100KG
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