226226-39-7
中文名称:226226-39-7
英文名称:N-[2-[[(3R)-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-pyrrolidinyl]amino]-2-oxoethyl]-3-(trifluoromethyl)benzamidehydrochloride
CAS号:226226-39-7
分子式:C21H21ClF3N3O2
分子量:439.86
EINECS号:
Mol文件:226226-39-7.mol
226226-39-7 性质
| 沸点 | 597.9±50.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.37±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Desiccate at +4°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：≥20mg/mL |
| 酸度系数(pKa) | 12.94±0.46(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至棕褐色 |
226226-39-7 用途与合成方法
CCR2 antagonist 4 (Teijin compound 1) 是一种高效、特异的 CCR2 拮抗剂，对 CCR2b 的 IC50 值为 180 nM。CCR2 antagonist 4 对 MCP-1 诱导的趋化作用有较强的抑制作用，其 IC50 为 24 nM。
|
CCR2b 180 nM (IC 50 ) |
Ile263 and Thr292 in CCR2 contribute significantly to binding of Teijin compound 1 in CCR2. Residue Glu291 in TM7, a highly conserved residue in many CC chemokine receptors, contributes substantially to binding of the protonated CCR2 antagonist 4, and CCL2. His121 on TM3 and Ile263 on TM6 also strongly interact with CCR2 antagonist 4.
In ApoE-deficient mice, Vp-TSL targets specifically aortic plaque endothelial VCAM-1 and CCR2 antagonist 4 reduces the mouse monocyte/macrophage cell line (RAW 264.7) adhesion/ infiltration into the aorta.
226226-39-7 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-11-08 | HY-108323 | 1 mg | 600 | ||
| 2024-11-08 | HY-108323 | 226226-39-7 | 226226-39-7 | 5mg | 1500 |
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产品介绍：
英文名称：Teijin coMpound 1;N-[2-[[(3R)-1-[(4-chlorophenyl)Methyl]-3-pyrrolidinyl]aMino]-2-oxoethyl]-3-(trifluoroMethyl)benzaMidehydrochloride
CAS：226226-39-7
纯度：99% HPLC
包装信息：1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
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产品介绍：
英文名称：Teijin compound 1
CAS：226226-39-7
纯度：98%
包装信息：5MG;10MG;50MG;100MG,1G,5G,100G
上海巢莱化工科技中心
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产品介绍：
CAS：226226-39-7
纯度：95%
包装信息：1G,5G,10G,50G,100G,1KG
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产品介绍：
英文名称：Teijin compound 1
CAS：226226-39-7
纯度：98% HPLC
包装信息：1G;5G
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产品介绍：
英文名称：Teijin compound 1
CAS：226226-39-7
纯度：99%
包装信息：50mg;100mg;250mg;500mg;1g;5g
