L-689,560
中文名称:L-689,560
英文名称:L-689,560
CAS号:139051-78-8
分子式:C17H15Cl2N3O3
分子量:380.23
EINECS号:
Mol文件:139051-78-8.mol
![L-689,560 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/GIF/139051-78-8.gif)
L-689,560 性质
熔点 | 172-173°C |
---|---|
沸点 | 549.1±50.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.51±0.1 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | Store at RT |
溶解度 | <9.51mg/ml,溶于 DMSO; <38.02mg/ml,乙醇中 |
形态 | 固体 |
酸度系数(pKa) | 11.16±0.20(Predicted) |
颜色 | 白色 |
L-689,560 用途与合成方法
L-689560 是一种有效的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂,抑制 GluN1 甘氨酸结合位点。L-689560 在广泛用作结合研究中的放射性标记配体,也用来研究 NMDA 受体在正常神经系统过程以及疾病中的作用。
L-689560 is a 2-carboxytetrahydroquinoline antagonist.
L-689560 (1 mg/kg, ip) significantly reduces the neuroprotective effect of glycine after glycine receptors and the channel activity of NMDA receptors (NMDARs) are suppressed. L-689560 blocks glycine-induced increase of Akt phosphorylation in the MCAO model
Animal Model: | Adult male Sprague-Dawley (SD) rats middle cerebral artery occlusion (MCAO) model |
Dosage: | 1 mg/kg |
Administration: | IP |
Result: | Significantly reduced the neuroprotective effect of glycine after glycine receptors. |
L-689,560 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
---|---|---|---|---|---|
2024-08-19 | HY-101178 | 1 mg | 1450 | ||
2024-08-19 | HY-101178 | L-689,560 | 139051-78-8 | 5mg | 3800 |
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英文名称:trans-2-Carboxy-5,7-dichloro-4-phenylaMinocarbonyl aMino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
CAS:139051-78-8
备注:AAM128239
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英文名称:L-689,560;trans-2-Carboxy-5,7-dichloro-4-phenylaMinocarbonylaMino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
CAS:139051-78-8
纯度:99% HPLC
包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
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CAS:139051-78-8
纯度:95+%
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英文名称:L-689,560
CAS:139051-78-8
纯度:95%
包装信息:1g;1kg
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英文名称:L-689,560
CAS:139051-78-8
纯度:NULL
包装信息:1mg;2.5mg
备注:NULL