MV.1.LU [NBL-7, MV1LU] (貂肺上皮细胞)

Mv.1.Lu细胞是1964年5月由A.J.Kniazeff、W.A.Nelson Rees和N.B.Darby，Jr.从阿留申水貂几个接近足月、性别未知胎儿的肺经胰蛋白酶处理后中建立的。Mv.1.Lu细胞对单纯疱疹病毒、呼肠孤病毒3、痘苗病毒、水泡性口炎新泽西病毒敏感，易感染和复制甲型和乙型流感病毒。Mv.1.Lu细胞是一种合适的转染宿主，可用于小鼠和猫肉瘤病毒的焦点形成试验。 上皮细胞样(多角形，上皮细胞样) 1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养； 1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定） 肺；自发永生；胎儿 贴壁细胞