1H-吡咯-2-羧基LIC酸, 1-氨基-, 甲酯
1H-吡咯-2-羧基LIC酸, 1-氨基-, 甲酯 性质
| 熔点 | 43-44 °C |
|---|---|
| 沸点 | 272.3±32.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.26±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | -3.63±0.70(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C6H8N2O2/c1-10-6(9)5-3-2-4-8(5)7/h2-4H,7H2,1H3 |
| InChIKey | OGSXCPFDMJGEDQ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(N)C=CC=C1C(OC)=O |
1H-吡咯-2-羧基LIC酸, 1-氨基-, 甲酯 用途与合成方法
1193-62-0
122181-85-5
以2-吡咯甲酸甲酯为原料合成1-氨基-1H-吡咯-2-甲酸甲酯的一般步骤如下： 步骤1：在0℃及氮气保护下，向二甲基甲酰胺（120 mL）中的NaH（60%，4.1 g，102.2 mmol）悬浮液中缓慢加入2-吡咯甲酸甲酯（8.0 g，63.9 mmol）。搅拌1小时后，滴加2,4-二硝基苯胺（19.1 g，95.9 mmol）的二甲基甲酰胺（30 mL）溶液，滴加时间控制在30分钟。反应混合物在0℃下继续搅拌2.5小时。反应完成后，缓慢加入饱和硫代硫酸钠水溶液淬灭反应。用乙酸乙酯萃取反应混合物，有机层用10%氯化锂水溶液洗涤，无水硫酸钠干燥后过滤。浓缩滤液，所得棕色残余物通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：10%乙酸乙酯的己烷溶液）纯化，得到1-氨基-1H-吡咯-2-甲酸甲酯，为油状物（7.5 g，53.5 mmol，收率84%）。 1H NMR（400 MHz，CDCl3）：δ 6.96（t，J = 2.4 Hz，1H），6.83（dd，J = 4.4 Hz，2.0 Hz，1H），6.02（dd，J = 4.4 Hz，2.8 Hz，1H），5.54（br s，2H），3.83（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: US2011/183983, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 32
[2] Patent: WO2012/146666, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 172
[3] Patent: US2010/47367, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 22
[4] Patent: WO2010/71885, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 335
[5] Patent: WO2016/144848, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 33
