N-Boc-4-硝基苯乙胺

英文名称:tert-Butyl (4-nitrobenzyl)carbamate
CAS号:94838-58-1
分子式:C12H16N2O4
分子量:252.27
EINECS号:
Mol文件:94838-58-1.mol
N-Boc-4-硝基苯乙胺 结构式

N-Boc-4-硝基苯乙胺 性质

熔点 105-108 °C
沸点 408.8±28.0 °C(Predicted)
密度 1.187±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 2-8°C
酸度系数(pKa) 11.58±0.46(Predicted)

N-Boc-4-硝基苯乙胺 用途与合成方法

生产方法 
二碳酸二叔丁酯

24424-99-5

4-硝基苄胺盐酸盐

18600-42-5

(4-硝基苄基)氨基甲酸叔丁酯

94838-58-1

步骤1:4-硝基苄基氨基甲酸叔丁酯(C4)的制备 将4-硝基苄胺盐酸盐(10g,53.0mmol)悬浮于THF(150mL)和水(13mL)的混合溶剂中,冷却至0℃。在搅拌下,依次加入二碳酸二叔丁酯(11.6g,53.0mmol)和N,N-二异丙基乙胺(27.7mL,159mmol)。将反应混合物在0℃下搅拌30分钟后,缓慢升温至25℃,继续搅拌约20小时。反应完成后,减压浓缩除去大部分THF。将残余物溶解于EtOAc中,依次用1N HCl、饱和NaHCO3溶液和饱和NaCl溶液洗涤。有机相经无水MgSO4干燥,过滤后减压浓缩,得到灰白色固体产物C4(14.0g,收率99%)。 1H NMR(400MHz,d6-DMSO)δ:8.16(d,2H),7.55(t,1H),7.46(d,2H),4.21(d,2H),1.36(s,9H)。

参考文献:

[1] Patent: US2009/54395, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 48

[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 24, p. 4389 - 4393

[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 80, p. 101 - 111

[4] Chemical Communications, 2014, vol. 50, # 97, p. 15305 - 15308

[5] Patent: US2016/264520, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0332; 0333; 0334; 0335

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英文名称:TERT-BUTYL (4-NITROBENZYL)CARBAMATE
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纯度:95+%
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