二(三甲苯基)氟化硼
二(三甲苯基)氟化硼 性质
| 熔点 | 69-72 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 129°C/0.5mmHg(lit.) |
| 密度 | 0.98±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C, sealed storage, away from moisture |
| 溶解度 | 溶于丙酮、乙醚 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| InChI | InChI=1S/C18H22BF/c1-11-7-13(3)17(14(4)8-11)19(20)18-15(5)9-12(2)10-16(18)6/h7-10H,1-6H3 |
| InChIKey | WZWGERGANZMXOM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | B(F)(C1=C(C)C=C(C)C=C1C)C1=C(C)C=C(C)C=C1C |
二(三甲苯基)氟化硼 用途与合成方法
576-83-0
109-63-7
436-59-9
以2-溴-1,3,5-三甲基苯和三氟化硼乙醚为原料合成二(三甲苯基)氟化硼的一般步骤：在氮气保护下，向装有回流冷凝器和氮气入口的100 mL双颈圆底烧瓶中加入1.07 g（44 mmol）镁屑和7.96 g（40 mmol）2-溴-1,3,5-三甲基苯。在搅拌和冰浴冷却下，缓慢加入14 mL无水四氢呋喃（THF）。加热混合物以引发反应，反应开始放热后，立即用冰浴控制反应温度。待放热减缓后，再加入20 mL无水THF，并将混合物在回流条件下加热3小时。反应完成后，将混合物冷却至室温。在0℃下，通过注射器将制得的格氏试剂缓慢滴加到含有2.3 mL（18.4 mmol）三氟化硼乙醚（BF3·OEt2）的20 mL无水THF溶液中。滴加完毕后，将反应混合物升至室温并搅拌过夜（12小时）。反应结束后，蒸发去除溶剂，残余物用80 mL己烷萃取。使用Schlenk过滤器过滤所得悬浮液，上清液在减压下浓缩。粗产物通过真空升华（110℃/0.05 mmHg）纯化，得到白色固体产物。产量：3.9 g（79%）。产物表征数据：1H NMR（300 MHz, CDCl3）δ 2.30（s, 6H）, 2.31（s, 6H）, 2.34（s, 6H）, 6.87（s, 4H）; 13C NMR（75 MHz, CDCl3）δ 21.3, 22.3, 128.5（CH）, 140.6, 142.4; 11B NMR（160 MHz, CDCl3）δ 53.2; 19F NMR（282 MHz, CDCl3）δ -14.62; HRMS（ESI）计算值C18H22BF [M-F]+ 249.1815，实测值：249.1815。
参考文献：
[1] Synlett, 2014, vol. 25, # 11, p. 1525 - 1528
[2] Patent: CN108586441, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0200-0201
[3] Journal of Materials Chemistry C, 2016, vol. 4, # 20, p. 4393 - 4401
[4] Organometallics, 2018, vol. 37, # 19, p. 3360 - 3367
安全信息
| 危险品标志 | C |
|---|---|
| 危险类别码 | 34 |
| 安全说明 | 26-27-28-36/37/39-45 |
| 危险品运输编号 | UN 3261 8/PG 2 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | 8 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29319090 |
| 存储类别 | 8A - 可燃，腐蚀性物质 |
| 危险性类别 | 严重眼损伤 类别1 皮肤腐蚀 类别1B |
二(三甲苯基)氟化硼 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | D3890 | 二(三甲苯基)氟化硼 | 436-59-9 | 1G | 390 |
| 2026-06-06 | D3890 | 二(三甲苯基)氟化硼 | 436-59-9 | 5G | 990 |
