ANTI-PCNA抗体 用途与合成方法
增殖细胞核抗原(Proliferating Cell Nuclear Antigen,PCNA)由Miyachi等于1978年在
SLE(系统性红斑狼疮)患者的血清中首次发现并命名,因其只存在于正常增殖细胞及肿瘤细胞内而得名,以后的研究发现PCNA与细胞DNA合成关系密切,在细胞增殖的启动上起重要作用,是反映细胞增殖状态的良好指标。PCNA是一种分子量为36
kD的蛋白质,在细胞核内合成,并存在于细胞核内,为DNA聚合酶δ的辅助蛋白,该蛋白对聚合酶的持续合成能力起重要作用。在细胞核内存在可溶性与不溶性两种PCNA,可溶性PCNA在细胞周期各期中均有表达,其量在DNA合成过程中不发生明显变化,易被去污剂提取、甲醇破坏;不溶性PCNA较稳定,不易被去污剂洗脱、甲醇破坏,这种PCNA在G0~G1期细胞中无明显表达,G1晚期,其表达大幅度增加,S期达到高峰,G2~M期明显下降,其量的变化与DNA合成一致,检测其在细胞中的表达,可作为评价细胞增殖状态的一个指标。 克隆 PC10 可识别所有测试的脊椎动物和昆虫物种的
PCNA,并已用于识别转化细胞(Kurki,1988)、实体瘤中的增殖细胞(Smetana,1983)以及白血病患者中的母细胞(Takasaki,1984)。克隆
PC10 的免疫组织化学已用于研究正常组织和淋巴肿瘤石蜡切片中 PCNA 的表达(Hall,1990)。在增殖细胞中,PCNA
染色模式主要是细胞核。通过蛋白质印迹,该抗体检测到迁移距离为 36 kDa、等电点为 4.8 的多肽。