(2-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)乙烯-1,1-二基)双(膦酸)四乙酯

英文名称:SR 12813
CAS号:126411-39-0
分子式:C24H42O7P2
分子量:504.53
EINECS号:
Mol文件:126411-39-0.mol
(2-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)乙烯-1,1-二基)双(膦酸)四乙酯 结构式

(2-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)乙烯-1,1-二基)双(膦酸)四乙酯 性质

熔点 119-121℃
沸点 552.6±50.0 °C(Predicted)
密度 1.117±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 Sealed in dry,Room Temperature
溶解度 二甲基亚砜:≥10 mg/mL
形态 固体
酸度系数(pKa) 9.95±0.70(Predicted)
颜色 白色至米白色
生物来源 synthetic (organic)
InChI 1S/C24H42O7P2/c1-11-28-32(26,29-12-2)21(33(27,30-13-3)31-14-4)17-18-15-19(23(5,6)7)22(25)20(16-18)24(8,9)10/h15-17,25H,11-14H2,1-10H3
InChIKey YQLJDECYQDRSBI-UHFFFAOYSA-N
SMILES CCOP(=O)(OCC)C(=C/c1cc(c(O)c(c1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)\P(=O)(OCC)OCC

(2-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)乙烯-1,1-二基)双(膦酸)四乙酯 用途与合成方法

SR-12813是孕烷X受体(PXR)的激动剂。
TargetValue
pregnane X receptor
HMG-CoA reductase 850 nM

SR12813是一种非常有效的人源和兔源PXR的激活剂,EC50分别为200 nM和700 nM。而对大鼠和小鼠PXR的激活作用非常微弱。SR-12813抑制氚化水整合到胆固醇中,IC50为1.2 μM,但对脂肪酸合成没有作用。SR-12813降低胞内HMG-CoA还原酶活性,IC50为0.85 μM,它对HMG-CoA还原酶活性的抑制非常迅速,T1/2=10 min。

SR12813在很多动物如大鼠、狗和灵长类中能够降低胆固醇水平。

安全信息

WGK Germany3
海关编码29319090
存储类别11 - 可燃固体

(2-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)乙烯-1,1-二基)双(膦酸)四乙酯 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2026-09-15 HY-100793 (2-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)乙烯-1,1-二基)双(膦酸)四乙酯 126411-39-0 1 mg 244
2026-09-15 HY-100793 (2-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)乙烯-1,1-二基)双(膦酸)四乙酯 126411-39-0 5 mg 500

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CAS:126411-39-0
库存量:>5g
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英文名称:SR 12813;[[3,5-Bis(1,1-diMethylethyl)-4-hydroxyphenyl]ethenylidene]bis-phosphonicacidtetraethylester
CAS:126411-39-0
纯度:99% HPLC
包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
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CAS:126411-39-0
纯度:>98%,BR
包装信息:5MG;25MG;
备注:MB1780
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英文名称:SR 12813
CAS:126411-39-0
纯度:>=98.0%
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中文名称:(2-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)乙烯-1,1-二基)双(膦酸)四乙酯
英文名称:Tetraethyl (2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)ethene-1,1-diyl)bis(phosphonate)
CAS:126411-39-0
纯度:99%
包装信息:5mg;10mg;25mg;50mg;100mg;250mg;1g
备注:BD764670

最新发布供应信息

aladdin 阿拉丁 S274978 SR-12813,PXR激动剂 126411-39-0 ≥98%
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