2,4-二氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-D]嘧啶盐酸盐

2,4-二氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-D]嘧啶盐酸盐

英文名称:2,4-dichloro-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine hydrochloride
CAS号:1208901-69-2
分子式:C7H8Cl3N3
分子量:240.51752
EINECS号:
Mol文件:1208901-69-2.mol
2,4-二氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-D]嘧啶盐酸盐 结构式

2,4-二氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-D]嘧啶盐酸盐 性质

储存条件 2-8°C(protect from light)

2,4-二氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-D]嘧啶盐酸盐 用途与合成方法

生产方法 
6-苄基-2,4-二氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-D]嘧啶

778574-06-4

2,4-二氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-D]嘧啶盐酸盐

1208901-69-2

以6-苄基-2,4-二氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶为起始原料,合成2,4-二氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-D]嘧啶盐酸盐的一般步骤如下:将步骤2中制备的化合物(C)(35.0g,0.106mol)溶解于1,2-二氯乙烷(850mL)中,随后加入三乙胺(14.9mL,0.107mol)和氯甲酸1-氯乙酯(34.1mL,0.316mol)。将反应混合物在加热回流条件下搅拌5小时。反应进程通过薄层色谱法(TLC)监控。反应完成后,冷却反应混合物,依次用水和饱和食盐水洗涤,有机相用无水硫酸镁干燥。减压浓缩除去溶剂,残余物通过硅胶柱色谱纯化(洗脱剂:正己烷/乙酸乙酯=3:1)。将纯化后的产物溶解于甲醇(850mL)中,加热回流搅拌1小时。反应进程再次通过TLC确认。反应完成后,减压浓缩至干,得到目标化合物(D)(23.5g,收率95%)。

参考文献:

[1] Patent: EP1537879, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 61-62

[2] Patent: EP1547616, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 65-66

[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 24, p. 10958 - 10971

2,4-二氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-D]嘧啶盐酸盐 上下游产品信息

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CAS:1208901-69-2
纯度:95%
包装信息:1g
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英文名称:2,4-dichloro-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyriMidine hydrochloride
CAS:1208901-69-2
纯度:98%
包装信息:1g;5g;25g;100g;1kg
备注:试剂级
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CAS:1208901-69-2
备注:H20082
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英文名称:2,4-Dichloro-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidinehydrochloride
CAS:1208901-69-2
纯度:95.0%
包装信息:10g;25g;100g;500g;1kg;5kg;10kg
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